多发内生软骨瘤病文章列表

　　多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传[阅读全文]

　　(一)发病原因　　是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。　　(二)发病机制　　肿瘤组织[阅读全文]

　　通常发病年龄为10岁以内患儿，男性多于女性。　　症状与体征：表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。[阅读全文]

　　无相关实验室检查。　　X线检查：多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现，与单发内生软骨瘤相似，但[阅读全文]

　　应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。[阅读全文]

　　可合并肢体短缩、弯曲畸形，例如膝外翻等。[阅读全文]

　　肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区，或有黏液样退变区。显微镜下见分叶[阅读全文]

通常发病年龄为10岁以内患儿，男性多于女性。症状与体征：表现为可触及的肿块，但很少有疼痛肿瘤侵及手[阅读全文]

首页 1