多囊肝,有半数以上的病人合并有多囊肾,多囊肝常侵犯整个肝脏,也有少数多囊肝病人的病变局限于肝脏的一叶或半肝范围。多囊肝绝大多数为先天性,即因先天发育的某些异常导致了肝囊肿的形成。多囊肝病人一般要到30-50岁时才出现症状,个别巨大囊肿的女性病人可以干扰分娩 ...... [全文阅读]
病因多囊肝大多数为先天性,系肝内胆小管发育障碍所致。在胚胎发育时期,多余的胆管自行退化而不与远端胆管连接;若肝内多余胆管未发生退化和吸收,并逐渐呈分节状和囊状扩张,则可形成多囊肝。多囊肝常伴有多囊肾、胰腺囊肿、肺或脾囊肿及其他畸形,如脑...[详情]
患上多发性肝囊肿后,首先表现出来的是消化道症状。如消化不良、食欲减退、恶心、呕吐和右上腹痛,但程度不重。肝脏肿大和右上腹肿块,触之呈囊性感,无明显压痛。继发感染后可出现寒战和发热。多发性肝囊肿的肝表面可触及散在的囊性结节。如囊内出血...[详情]
实验室检查囊肿出血者偶见贫血,白细胞计数一般正常,但也有高达76×10/L。肝功能试验改变与肝增大不成比例,仅偶有间接胆红素及BSP轻度增高。碱性磷酸酶增高仅见于部分病例。血尿素氮、肌酐在多囊肾肾单位减少者可升高。影像学检查...[详情]
多囊肝和单纯性肝囊肿的鉴别有赖于家族史的询问,其他脏器囊肿存在的证据有助于鉴别两者。多囊肝和肝包虫病的鉴别依赖流行病学史,后者还有囊壁钙化、嗜酸粒细胞增多、Casoni试验及包虫补体结合试验阳性,均有鉴别价值。多囊肝与肝癌的区别...[详情]
囊肿一般随年龄增加而缓慢增大,但肝体积可数年保持不变。当囊肿间隔破裂时,它可融合成较大的囊肿,当肝的囊肿大至一定程度,影响健康,如出现消化吸收不良等,或囊肿破裂、感染等并发症时,考虑手术治疗。出现急性严重腹痛、呕血或排黑色大便,应即到医院就...[详情]
治疗主要是低铜饮食、减少铜的吸收、增加铜的排泄和肝移植。首选药物是D-青霉胺。肝移植为治疗该病的最佳手段。多囊肝如果同时又有多囊肾等,属于多囊脏器,往往与遗传因素有关。对于较大的肝脏囊肿,如果病人有症状,可以考虑行超声引导下穿刺抽液...[详情]
“?多囊肝多囊肾是一种遗传性疾病,它是一种常染色体显性遗传性疾病。目前认为多囊肝和多囊肾遗传的机制有所不同。 目前所知道的多囊肝发病和4个基因有关系,主要是定位在第十九位的染色体上,会影响细胞里面一些成分的代谢。这种遗传”[详细内容]
“一般来说,多囊肝是否严重取决于多种因素,不能一概而论。多囊肝是一种肝脏的先天性疾病,表现为肝脏内存在多个大小不一的囊肿。这些囊肿会逐渐增大,可能会压迫周围的肝组织,影响肝脏的正常功能。在疾病的早期,患者可能没有明显的症状”[详细内容]
“一般来说,多囊肝、多囊肾是比较严重的疾病。多囊肝和多囊肾是一种遗传性疾病,其特征是肝脏和肾脏中出现多个大小不一的囊肿。这些囊肿会逐渐增大,压迫周围的正常组织,影响肝脏和肾脏的功能。随着病情的发展,可能会导致肝功能衰竭、肾”[详细内容]
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