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黏多糖贮积症Ⅲ型
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黏多糖贮积症Ⅲ型的概述

  本型又名山菲利普(Sanfilippo)综合征,为常染色体隐性遗传性病。该型的临床特征和生化异常均不同于Ⅰ、Ⅱ两型,其特征为反应迟钝程度很严重,但周身病变比较轻微。与Ⅰ型不同之处为容貌不似承烀病,侏儒也不明显,亦无角膜浑浊或心脏病等并发症。肘、膝关节有轻度挛缩。即使有肝脾肿大,也很轻微。

黏多糖贮积症Ⅲ型相关问答

黏多糖贮积症怎么办 可以采用特异性的酶替代治疗或者是基因进行治疗,这两种方法都可以改善患者临床的表现和一些生存情况,建议可以规律的去医院进行检查治疗。可以在饮食上进行低盐低脂饮食。
黏多糖贮积症是如何分型的 粘多糖贮积症主要是分为很多型,但是各型的治疗和预后都不一样,为进一步,临床治疗和诊断,我们一般分为最常见的是,粘多糖贮积症患者常见的酶学型,临床表现14年,多糖贮积症患儿写临床特征和尿粘多糖分析结果,不能明确指示其没写缺...
什么是黏多糖贮积症ⅶ型 粘多糖贮积症,ⅶ这种属于是一种遗传性疾病,这样的孩子属于糖代谢异常,可能会表现为智力障碍,还会出现粘液水肿性面容,这种家族遗传性疾病最好是早发现,尽量提高生活质量。