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如今，很多的东西对于大家来说非常的陌生，因为常见的东西大家都是知道的，但不常见的东西也只有一小部分人知道，对于多囊肾这种疾病的常识就是这样，很多人对它都不是太了解，那多囊肾到底是什么样的疾病呢。
多囊肾是肾实质内多发囊肿，从肾脏的外观看酷似一堆成熟的葡萄。发病后，在肾脏内可见很多薄壁的球形囊肿，其直径一般由几毫米至几厘米大小，内有鲜黄色液体，当碰到感染或外伤后，则成为血性液体。随着年龄增大囊肿也逐渐增大，并促使肾脏逐渐肿大，损害肾实质，严重者导致肾功能不全，终极形成尿毒症。
多囊肾(英文简写PKD)是一种先天性遗传疾病，是肾脏的一种先天性的异常。在遗传方式上，多囊肾表现有两种，一种为常染色体显性遗传，一种为常染色体隐性遗传
1、常染色体显性遗传型多囊肾(ADPKD)
此型多为成年人发病，即多囊肾临床症状发生多于成年人身上显现，40岁以后者居多，男女的发病率相近。成人型多囊肾的发病率为1/1250，即每1250个健康人中有一人患有此病。对于多囊肾严重吗，我们大家在一定要多加以注意。
2.常染色体隐性遗传型多囊肾(ARPKD)
又称为婴儿型或儿童型多囊肾，属于一种罕见疾病。一般在婴幼儿时期即开始发病，临床出现明显的症状表现，多伴有其他先天的畸形。婴儿多囊肾患者的存活率较低，75%的多囊肾患儿在产后数小时死亡，部分可于数月内死亡。
以上就是为大家介绍的多囊肾是怎么回事的内容，相信大家也对该病有了进一步的了解。从多囊肾患者角度来说，一定要多了解下这方面的常识，这对我们今后的治疗及护理都是非常有帮助的，可以让我们尽快的脱离苦海。
