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耳聋基因异常是无法治好的，基因异常将伴随我们的一生，但是对于还没有降生的孩子来说，类似的人生悲剧是可以避免的，父母在生育之前进行耳聋基因的筛查和检测，可以对新生儿先天性耳聋的风险进行评估，提前了解新生儿听力功能障碍的可能性，在此基础上再决定是否要孩子。
先天性耳聋的发病率在千分之一左右，这意味着每一千个新生儿中就有一个是先天性耳聋。先天性耳聋中超过50%都和遗传因素有关，很多人并不知道，耳聋其实是一种和遗传有很大关系的疾病，人体内存在着一种可能导致耳聋的基因缺陷，今天我们就为大家详细介绍一下。
实际上，耳聋是一种常见的遗传病。如果丈夫和妻子都是隐性携带者，他们不知道他们携带的基因会导致从新生儿到成人阶段的耳聋，而成人阶段很可能会孕育出一个失聪的孩子。此外，遗传性耳聋不一定表现为先天性听力障碍，也表现为迟发性耳聋和药物性耳聋，早期听力正常，但是后期可能随着年龄，或受到药物刺激，而听力下降。
有些孩子出生后对声音没有反应。如果不戴助听器，不接受语言训练，就不能正常沟通，也会妨碍聋儿智力的正常发展，成为家庭和社会的沉重负担。另一部分患者仅在10-30岁之间患病，表现为听力随着年龄的增长而逐渐下降，导致醉甚至会发展为不可逆的全聋，无法使用助听器来增强听力，影响正常生活。
对于这部分孩子来说，虽然他们已经学会了说话，但由于听力障碍，他们不能像以前一样用正常语言与他人交流，也不能像正常人一样看电影、电视、收音机和音乐，这对他们自己和家人来说是一种巨大的痛苦，严重影响了他们的正常生活和工作。
由此可知，耳聋基因异常是没有办法治疗的，基因层面的治疗目前为止还因为伦理问题以及技术问题而停留在动物研究层面，但是通过基因检测是可以检出耳聋遗传因素的，通过遗传基因的检查可以筛查出耳聋的高危基因，可以一定程度降低新生儿先天性耳聋的风险。
