儿童郎格汉斯组织细胞增生症文章列表

　　低危组年龄＞2岁,造血系统,肝,肺或脾未受侵犯.危险组年龄＜2岁,或伴前述器官受侵犯.由于疾病持[阅读全文]

　　儿童郎格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhan’s cell histocytosis，LC[阅读全文]

　　病因尚不明确，虽然其遗传特征尚不清楚，但有一定的家族性，在同胞兄弟姐妹中的发病率比普通儿童高得多[阅读全文]

视力障碍,牙齿异常,体型异常,肝肿大,脾肿大[阅读全文]

　　1.脂溢性皮炎：郎格罕细胞增生症的皮损有时表现似脂溢性皮炎，但婴儿期脂溢性皮炎不会有全身症状和肝[阅读全文]

　　慢性中耳炎和外耳炎：颞骨乳突和岩状部位受累所引起; 　　眼眶部位肿块可引起突眼,视神经或眼[阅读全文]

　　在全身性朗格汉斯细胞组织细胞增生症患者,对疾病和治疗中可能引起的慢性伤残,如整容的或功能性矫形的[阅读全文]

　　(1)血象全身弥散型LCH常有中度到重度以上的贫血、网织红细胞和白细胞可轻度升高，血小板减低少[阅读全文]

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