法乐四联症是常见的先天性心脏血管畸形,在紫绀型先天性心脏病中居首位。本病的病理解剖特征有四点:①肺动脉狭窄,②心室间隔缺损,③升主动脉开口向右侧偏移和④右心室向心性肥厚。1944年BlaloCk和Taussig认识到四联症的主要病理生理改变是肺循环血流量不 ...... [全文阅读]
法乐四联症是由什么原因引起的? 1970年Van Praagh等认为四联症的胚胎发育障碍是由于肺动脉圆锥远段或右心室漏斗部发育不全,未发生反向倒位,于是主动脉瓣保持胚胎期位置,处于肺动脉瓣的右侧,漏斗部间隔亦即壁束在正常发育时行走...[详情]
法乐四联症有哪些表现及如何诊断? 【临床表现】 四联症最常见的主要临床症状是紫绀和血缺氧。呈现临床症状的时间和轻重程度取决于右心室流出道梗阻的程度和肺循环血流量的多寡。出生后短期内由于动脉导管尚未闭合,肺循环血流可来自未...[详情]
法乐四联症应该做哪些检查? 以下检查方法有助于本病的诊断: (1)胸部X线检查:典型四联症病例显示心脏不增大,肺野异常清晰,血管影纹稀少。肺动脉总干较小者,心脏左缘平坦或凹陷...[详情]
法乐四联症容易与哪些疾病混淆? 许多发绀型先天性心脏病需与法乐四联症鉴别。 在婴儿时期与四联症相鉴别的发绀型心脏畸形有: ①大动脉错位,出生后即出现发绀,大血管蒂变窄,心脏较大和肺部血管增多或减少...[详情]
法乐四联症可以并发哪些疾病? 最常见的并发症为脑血栓(系红细胞增多,血粘稠度增高,血流滞缓所致)、脑脓肿(细菌性血栓)及亚急性细菌性心内膜炎。而积极接受手术治疗的患儿,也会并发一些术后并发症: 1、肺...[详情]
法乐四联症应该如何预防? 法乐四联症病例的预后决定于右心室流出道及/或肺动脉狭窄的轻重程度,以及肺部侧支循环的发育情况。未经手术治疗的极少数病例虽然可能生存到40岁以上,但绝大多数病人在童年期死亡...[详情]
法乐四联症治疗前的注意事项 四联症唯一有效的治疗方法是施行外科手术,增加肺循环血流量,改善血缺氧或作心内畸形根治术。40多年前法乐四联症的外科治疗方法是施行体循环-肺循环分流术,以减轻血缺氧,改善症状,延长寿命。体外循环心...[详情]
“法乐氏四联症是一种较为复杂的先天性心脏病。对于您3个月大的宝宝,是否能手术需要综合多方面因素来判断。一般来说,如果宝宝出现缺氧心衰症状,需要密切观察,先进行药物治疗以改善心功能。手术时机的选择很关键,通常会在宝宝身体状况”[详细内容]
“法乐四联症是一种复杂的先天性心脏病,有效的治疗方法是手术。通过手术矫正心脏的畸形,包括修补室间隔缺损、解除肺动脉狭窄、纠正主动脉骑跨等,以改善心脏功能和血液循环。手术的时机很重要,一般在患儿年幼时进行,具体时间需根据患儿”[详细内容]
“您好,对于胎儿法乐四联症心脏病的复查,建议您前往同济医院挂妇产科或小儿心血管内科。妇产科医生在胎儿相关疾病的诊断和处理方面具有丰富经验,而小儿心血管内科医生则对儿童心血管疾病有专业的知识和技能。您可以先挂妇产科,医生会根”[详细内容]
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