脯肽酶缺乏症文章列表

脯肽酶缺乏症是一种隐性遗传性疾病，此疾病暂时还没有有效的治疗。因此，如果你患有脯肽酶缺乏症，为了减少[阅读全文]

　　脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗传性疾病。常累及皮肤[阅读全文]

　　(一)发病原因　　脯肽酶缺乏症(prolidase deficiency)是一种常染色体隐性遗[阅读全文]

　　85%的病人有皮肤损害，多在12岁以前出现。主要表现为斑丘疹、慢性顽固性溃疡、紫癜、皮肤变薄、类[阅读全文]

　　尿内含有大量亚氨基二肽，红细胞表面和白细胞表面氨酰基脯氨酸(二肽)酶的活性缺失，成纤维细胞上此酶[阅读全文]

　　可有视觉障碍，鼻中隔缺损，智力发育迟缓。[阅读全文]

　　组织病理　　皮肤溃疡周围皮肤表皮内无异常发现，真皮层中，用刚果红染色，于毛细血管周围见无定形物[阅读全文]

　　预防：　　对遗传病患者及其亲属进行婚姻指导及生育指导，必要时选择结扎手术或终止妊娠，可防止患儿[阅读全文]

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