肝豆状核变性伴发的精神障碍文章列表

　　肝豆状核变性(hepatolenticular degeneration)是一种常染色体隐性遗传[阅读全文]

　　在鉴别诊断方面，应与Alzheimer病、帕金森病和Huntington病等脑器质性疾病逐一鉴别[阅读全文]

　　肝豆状核变性患者免疫功能部分低下，可继发各系统感染，并多因肝衰竭或并发感染而死亡。部分患者有假性[阅读全文]

　　(一)发病原因　　本病为常染色体隐性单基因遗传疾病，有阳性家族史者约占20%～30%。大多数系[阅读全文]

　　本病绝大多数为缓慢起病，初期多出现锥体外系症状，如肢体震颤、摆动、肌张力增高、不自主运动等。以精[阅读全文]

　　1.血清铜蓝蛋白和血清铜降低，尿铜和肝铜含量增高。血清铜氧化酶吸光度检查有90%的病人低于正常值[阅读全文]

　　为了控制和减少遗传性疾病的发生，必须做到从预防为主。尽管关于本病近亲婚配者发病率较高尚有争议，但[阅读全文]

　　(一)治疗　　本病是可治性的，治疗开始愈早，预后愈好。因此强调要早期发现，及时确诊、治疗，争取[阅读全文]

首页 1