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小脑性共济失调是发生于小脑的病变，这种疾病具有遗传性，患者大多在成年期发病。临床上大多数的患者都是家族遗传，极少数的患者无家族史，在临床上小脑性共济失调有两种类型分别为遗传性小脑性共济失调以及继发性小脑性共济失调。下面来详细介绍这种疾病。
继发性的小脑性共济失调是由于其他疾病引起的小脑病变，这种类型一般在治好原发病后临床上的患者的小脑性共济失调病症就会得到控制遗传性的小脑性共济失调是由于常染色体显性遗传导致的共济失调。小脑共济失调的临床表现主要有以下三种。
1.行走障碍
小脑在于人体大脑的后下方，控制着人的身体平衡以及走路，当发生小脑性共济失调后患者的行走就会出现障碍，表现为步履不稳，肢体摇晃等，病情严重时患者的肢体会出现乏力甚至不能站立。
2.言语功能丧失
小脑性共济失调的患者在疾病中期的时候，患者就会出现发音含糊不清，自身的言语语调不能控制，在后期就会出现言语功能丧失。这种表现一般在发病早期不会出现。
3.瘫痪
这种表现一般在疾病的后期出现，因为患者的肌肉协调能力的丧失，患者日常的运动就会减少，肌肉得不到锻炼的时间一长，患者就会发生肌肉萎缩进而造成患者瘫痪，这种病变是不可逆的。
以上三种就是小脑性共济失调的表现，患者在最早期只会出现行动障碍，如果发现类似的病变一定要及时的治疗，避免造成其他不可逆的病变。对于小脑性共济失调临床没有相对应的药物，患者恢复需要康复锻炼来减缓病情，治疗的越早恢复的程度越好。
