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当儿童患有维生素E缺乏性疾病的时候，其在临床上主要显示为慢性进展性的神经变性以及视网膜病变，眼部肌肉麻痹造成的看东西不清楚等。然而作为一种神经系统病变，遗传性共济失调在初期发病的时候并不会表现出典型的特征，往往逐渐进展为步态不稳、甚至视神经萎缩等现象，除此之外，其与小儿维生素E缺乏症还应如何鉴别呢？
发生于小儿的维生素E缺乏症在临床上主要显示为四肢或者全身的运动功能障碍，溶血功能紊乱等。它还有其他不常见的表现，比如脊髓小脑出现共济失调、进展性的视神经损害所造成的视物不清、上睑下垂等等。少部分情况可能会表现为认知功能损害，亦或是局部以及全身出现的水肿，尤其以下部肢体最为常见。严重的情况下，极有可能会造成多个部位脏器的出血性损伤，其中较为常见的有：好发于新生儿大脑内部的出血，以及内脏器官，特别是心脏血管的出血等。
然而小儿遗传性共济失调症则具有家族遗传的特点，往往是在初期的时候隐匿性发病，此时年龄较小，并进一步慢性发展为明显的症状，主要包括走路不稳、闭上眼睛的时候站立困难、肌腱反射减退或消失、讲话的语速变慢且不清晰，甚至后期可能出现眼球震颤、视神经萎缩等，严重的可能造成认知障碍。
以上内容具体的介绍了小儿维生素E缺乏性疾病与小儿遗传性共济失调症的几部分差异，分别是发生的原由、病程的进展速度及伴随其逐渐出现的各种体征等、其他的还有发病的年龄也不同。结合上述几点差异，将二者进行鉴别并不是一件很困难的工作，若确实证据不足可借助实验室的血液生化检验以及影像学检查等。
