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共济失调
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遗传性脊髓小脑共济失调有什么方法可以治疗好吗

更新时间:2016-11-13

遗传性共济失调是一种由遗传获得的神经系统疾病,并且,该病通过常染色体显性遗传,多发于成年,病变部位多为脊髓和小脑,因此,也称为脊髓小脑共济失调,发病时,由于脊髓和小脑都受到损害,患者会出现明显的运动障碍。

那么,该病的临床表现都有哪些呢?首先是前面提到的运动障碍,具体表现为患者肌肉痉挛,抽搐,四肢不协调,走路不稳,同时,还会书写障碍,眼球转动障碍,严重时吞咽进食也会出现障碍,该病到了后期,脊椎会发生弯曲,呈现弓形的状态,皮肤表面毛细血管扩张,视力下降等等,失去独自生活的能力,给患者造成无法挽回的伤害。

确诊为共济失调症后,应积极配合进行治疗,需要知道的是,在目前阶段,对于遗传性脊髓小脑共济失调症还没有有效的治疗方法,只能对脊髓和小脑的病变进行控制,缓解发病给患者带来的病痛,延缓病态发展,防止神经元死亡,维持患者的生存能力,同时,患者要做好长期与疾病作斗争的准备,患者家属也要有心理准备,并且,控制治疗的费用也不是一笔小数目。

该病主要通过药物治疗来进行控制,在临床上,对于各个系统发生的并发症使用对症的药物来进行治疗,例如,对于出现痉挛的症状,可以使用左旋多巴来改善僵直的肌肉,出现癫痫的症状,可以使用抗癫痫药物来抑制癫痫的发作频率,但是,对于出现认知障碍症状的患者,目前还没有有效的药物可以治疗,除此之外,还鼓励患者适当的进行一些体育锻炼,促进身体血液循环,同时使肌肉得到锻炼,减少脊柱的压力。

审编医生
赵文琪普通内科 主治医师 医院:中国人民解放军中部战区总医院

主治疾病:大内科疾病(呼吸,消化,心血管内科等),慢性肾脏病...详情>

共济失调相关问答

病人初步判断是小脑公济失调 你好,这个没有特殊治疗,晚期也较少影响智力和造成瘫痪,故其预后比大脑萎缩性疾病的预后要好些。这些年有人试用丁苯酞或力如太、艾地苯醌等药物治疗有一定减缓的作用。
四年前诊断为遗传性供济失调 病情分析:您好,根据您的描述来看,建议首先需要明确是否确诊是遗传性的共济失调。指导意见:这种疾病,想要彻底治愈,比较困难,而也可以用药,但也只是试用,而且也不是说能够保证很好的起效。
前庭性共济失调病因有哪些 主要的分为周围性的病变,还有中枢性的病变,两种周围性的病变,各种病因所致的周围神经的炎症。而中枢性的主要的是因为脊髓的后所性病变,或者是前庭迷路性病变,如前庭迷路的炎症,小脑的病变都有可能出现这样的问题。