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甘露糖苷贮积症
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

甘露糖苷贮积症文章列表

甘露糖苷贮积症是什么?

  甘露糖苷贮积症(mannosidosis)是一种因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾[阅读全文]

甘露糖苷贮积症有哪些表现及如何诊断?

  按起病年龄,可将甘露糖苷贮积症病情严重且在婴儿期发病者称为Ⅰ型或婴儿型;病情轻且在少年发病者称为[阅读全文]

甘露糖苷贮积症应该做哪些检查?

  周围血象中的中性粒细胞、淋巴细胞及骨髓细胞内可见有空泡。肝组织和其他组织活检,生化分析显示甘露糖[阅读全文]

甘露糖苷贮积症容易与哪些疾病混淆?

  在鉴别诊断方面需注意与其他几种黏脂贮积症相鉴别。[阅读全文]

甘露糖苷贮积症可以并发哪些疾病?

  本病可并发大脑发育迟缓,部分病人可并发全血减少。[阅读全文]

甘露糖苷贮积症治疗前的注意事项

  (一)治疗   无特殊疗法,必要时可手术矫正骨骼畸形和用抗生素控制感染。   (二)预后   预[阅读全文]

甘露糖苷贮积症是由什么原因引起的?

  (一)发病原因   遗传基因缺陷,病人体内酸性型α-甘露糖苷酶缺陷是本病的主要病因。[阅读全文]

甘露糖苷贮积症应该如何预防?

  1.一级预防 遗传病的预防,除了从整个人群的角度做好流行病学调查、携带者检出、进行人群遗传监护和[阅读全文]