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骨髓异常增生综合征

骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病(AML)转化。MDS治疗主 ...... [全文阅读]

宜1.宜吃含铁丰富的食物； 2.宜吃含蛋白质丰富的食物； 3.宜吃含有微量元素丰富的食物。…[点击查看详情]

忌1.忌吃热燥性的食物； 2.忌吃高脂肪的食物。…[点击查看详情]

疾病概况

MDS是一组克隆性造血干细胞疾病，其特征为血细胞减少，髓系细胞一系或多系病态造血，无效造血及高风险向白血病转化。国际预后评分系统(IPSS)推荐的血细胞减少的标准为Hb<100g/L,中性粒细胞绝对值(ANC)<1.8×10...[详情]

骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急性髓系白血病(AML)转化。最小为5个月最大13岁男孩发病稍多于女孩其症状主要表现...[详情]

1. 血象：全血细胞减少，或任一、二系细胞减少。可见巨大红细胞、有核红细胞、巨大血小板等病态表现。2. 骨髓象：多为增生活跃或明显活跃，极少数增生减低。并有红系、粒系或巨核细胞系中任一系或两系或三系的病态造血。3. 骨髓活检：原...[详情]

1、营养性因素，中毒或其它原因可以引起病态造血的改变，包括Vit B12和FA缺乏，人体必需元素的缺乏以及接触重金属，尤其是砷剂和其他一些常用的药物、生物试剂等。2、先天性血液系统疾病，如先天性红细胞生成异常性贫血(CDA)可引起红...[详情]

感染：急性白血病。MDS中RA,RAS型演变为急性髓细胞白血病的发生率约为13%，此组病例生存期达50个月;MDS中RAEB与CMML组中则有35%～40%演变为急性髓细胞白血病，中位生存期仅14～16个月，RAEB-T演变位急性白血病...[详情]

主要预防发热和感染的发生率各家报告不一，多为50%～60%多随病情的进展而增高，感染的原因为中性粒细胞减少和功能改变以及机体免疫能力下降所致。有 10%～76%可见肝脾、淋巴结肿大，但少见于RA亚型。肝大较脾大多见。有淋巴结肿大者较少总...[详情]

一、支持治疗包括输血、促红细胞生成素(Epo)、粒细胞集落刺激因子(G-CSF)或粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)。为大多数高龄MDS、低危MDS所采用。支持治疗的主要目的是改善MDS症状、预防感染出血和提高生活质量。1...[详情]

1、供给易消化吸收的蛋白质食物，如牛奶、鸡蛋、鱼类、豆制品等，可提高机体抗癌力。其中牛奶和鸡蛋可改善化疗后蛋白质紊乱。2、进食适量糖类，补充热量。由于化疗可使其体内的糖代谢遭到破坏，糖原急剧下降，血液中乳酸增多，不能再利用;而且胰岛...[详情]

医患问答

病因症状检查鉴别 并发症 预防治疗 吃什么

Q: 骨髓增生异常严重吗
刘青
“骨髓增生异常通常是比较严重的疾病。骨髓增生异常是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少，高风险向急性髓系白血病转化。这种疾病会导致患者出现一系列症状，如贫血、”[详细内容]
Q: 骨髓增生异常综合征病能治吗
刘青
“一般来说，骨髓增生异常综合征能治，但治疗效果因个体差异而有所不同。骨髓增生异常综合征是一组起源于造血干细胞的异质性髓系克隆性疾病，其特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭，高风险向急”[详细内容]
Q: 被查出骨髓增生异常综合征
李博杰
“根据身体出现体格检查有骨髓增生异常综合征的，临床表现表现情况与身体出现了骨髓发育过程中，身体出现了异味刺激损伤增生的一种临床表现，根据您的情况建议通过中西药结合方法进行联合治疗，促进骨髓功能的代谢和恢复。”[详细内容]