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后鼻孔先天性闭锁

先天性后鼻孔闭锁为一少见的鼻部畸形,属家族遗传性疾病。由Otto于1814年首次论及此病,并随后(1829年)对其进行尸体解剖,有Emmert于 1853年首次倡导手术矫正。新生儿中先天性喉包括闭锁的发病率约为1/5000~1/8000,单双侧发病比率为1 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:耳鼻喉科
  • 哪些症状:鼻塞、流涕、喷嚏、呼吸困难
  • 好发人群:鼻中隔畸形的人群多见
  • 需做检查:鼻窦CT、血常规、鼻腔内镜检查
  • 引发疾病:鼻窦炎、鼻中隔缺损、鼻息肉
  • 治疗方法:手术治疗

就医小贴士

  • 常用药物:无药物治疗
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约5000-10000元
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.5%-1.4%
  • 治愈率:80%
  • 治疗周期:1-2周

饮食宜忌

1、宜清淡,易消化饮食; 2、宜食用利水渗湿食物。…[点击查看详情]

1、忌发性食物; 2、忌辛辣刺激性食物; 3、忌油腻性食物。…[点击查看详情]

疾病概况
后鼻孔先天性闭锁是怎么引起的?

有关先天性后鼻孔闭锁的致畸学说较多,现介绍几种如下:颊鼻膜胚胎性残留学说胚胎第6~7周时,位于原始鼻腔与原始口腔间的间隔—颊鼻膜应自行吸收破裂而形成原始后鼻孔,如此膜所含间质组织较厚,未能吸收、穿透,则形成闭锁间隔。间质组织内有...[详情]

后鼻孔先天性闭锁的症状有哪些?

先天性后鼻孔狭窄的主要症状是鼻塞、流白粘涕、嗅觉障碍及呼吸困难。病人症状的轻重缓解,与闭锁的程度和年龄有关。因出生时新生儿一般在3周之内只会用鼻呼吸而难以用口呼吸,所以先天性双侧完全性后鼻孔闭锁的患儿,出生后即出现严重的呼吸困难、紫...[详情]

后鼻孔先天性闭锁的检查项目有哪些?

1.用细橡胶导尿管自前鼻孔试通入鼻咽部,若进入口咽部不到32mm即遇到阻隔,检查口咽后壁看不到该导尿管,即可诊断后鼻孔闭锁,须注意排除导尿管太软,方向有误,以致该管在鼻腔内蜷曲而达不到后鼻孔。2.用卷棉子自前鼻孔沿鼻底伸入,可以探测...[详情]

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