亨廷顿病(Huntington's disease,缩写 HD),又称大舞蹈病或亨廷顿舞蹈症(Huntington's chorea),是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。 该病由美国医学家乔治亨廷顿于1872年发现,因而得名。 主要病因是患者第四号染 ...... [全文阅读]
如果把大脑想成是一颗球,那么在靠近球心的部位 (也就是大脑的深部),有个由众多神经细胞组成的构造叫基底核 (basal ganglia)。它与大脑的运动、情绪、学习、记忆功能有密不可分的关系。就运动功能而言,基底核扮演着大脑秘书的角色,...[详情]
亨廷顿病为常染色体显性遗传。子女的发病几率是50%。父系遗传占优势者发病较早,而母系遗传占优势者发病较晚。但如母亲已发病,在妊娠过程中,由于母体与胎儿的相互作用,大部分胎儿流产。而由父系遗传的小孩多能存活。和其他多谷酰胺重复病一样,亨...[详情]
遗传学检测是确诊重要手段,PCR 法检测亨廷顿基因(TT15)中CAG 重复拷贝数,正常人不超过38 个拷贝,患者在39 个以上,阳性率高,只需检测患者本人,可作到疾病症状前诊断和产前诊断等。脑电图可有弥漫性异常,无特异性。...[详情]
亨廷顿病是一种显性遗传的神经系统退行性疾病,临床根据阳性家族史、典型的舞蹈样运动、精神障碍和进行性痴呆、以及基因检测阳性结果而加以诊断。影像学检查发现对称性尾状核萎缩可以进一步支持亨廷顿病的诊断。在有症状的亨廷顿病患者中,左旋多巴...[详情]
亨延顿病并发症主要有癫痫、遗传性共济失调和偏头痛、红细胞增多症、神经纤维瘤病、畸形性骨炎(Paget病)、远端型(手足)神经源性肌萎缩、合并肌萎缩侧索硬化症。...[详情]
亨廷顿舞蹈症是一种迟发性神经退行性遗传病,为了控制和减少遗传性疾病的发生,必须做到从预防为主。实行优生保护法,对一定或很大可能造成后代发生先天性疾病者,均应避免生育。目前我国正在制定优生保护法,禁止近亲结婚。尽量避免高龄生育,对高龄生育...[详情]
与大多数神经变性疾病一样,亨廷顿病缺乏特异性的治疗方法,目前主要采用对症治疗。尽管目前尚无十分有效的药物可以延缓亨廷顿病的进展,但舞蹈样动作、精神障碍等常见症状通过合理的药物治疗均可获得不同程度的改善,而且还可以提高患者的生活质量并防止...[详情]
“如果检测患有祥廷顿舞蹈症这种疾病的话,是可以到附近市级的三甲医院进行相关的检查就是可以的。比如说做这种检测是可以通过脑部CT或者是核磁共振检测,以及脑部的一些脑血管彩超,脑电图等相关的检测的。这种疾病是存在一些遗传的因素”[详细内容]
“亨廷顿舞蹈症属于一种常染色体显性遗传,主要表现为从中年出现的身体异常舞动,常伴有认知障碍,后期可发展为痴呆,目前临床上尚无有效的治疗办法,如何避免生出亨廷顿舞蹈症患儿主要在于增强孕前体检”[详细内容]
“你好,根据您所说的情况来看的话,这是属于一个显性遗传性的疾病啊,主要的检查方法筛查的方式呢可以进行基因检测和电生理还有影像学的检查,可以进行筛查出来,可以进行确诊。比如可以检查一下脑电图还有CT,因为这个上面可能会有异常”[详细内容]
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“出现阿尔兹海默病,同时需要预防脑中风,预防脑中风主要需要规律服药,控制血压血糖血脂,禁烟禁酒,禁食辛辣刺激及油腻食物,以清淡高蛋白饮食为主,多饮水,保持高灌注,避免低灌注,减少脑中风危险。”[详细内容]
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