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亨廷顿舞蹈症

亨廷顿病(Huntington's disease,缩写 HD),又称大舞蹈病或亨廷顿舞蹈症(Huntington's chorea),是一种常染色体显性遗传性神经退行性疾病。 该病由美国医学家乔治亨廷顿于1872年发现,因而得名。 主要病因是患者第四号染 ...... [全文阅读]

去医院必看

  • 挂什么科:神经内科
  • 哪些症状:手舞足蹈、肌肉痉挛
  • 好发人群:有本病家族史者好发
  • 需做检查:头颅CT、头颅MRI、神经功能监测
  • 引发疾病:舞蹈病、脑水肿、脑神经功能病变
  • 治疗方法:药物治疗

就医小贴士

  • 常用药物:左旋多巴、美多巴、安坦
  • 治疗费用:根据不同医院,收费标准不一致,市三甲医院约5000-15000元
  • 是否传染:
  • 患病比例:0.05%-0.08%
  • 治愈率:
  • 治疗周期:终身间歇性治疗

饮食宜忌

1.宜食富含铁的食物 2.宜吃富含维生素的水果蔬菜…[点击查看详情]

1、忌食含铅量高的食物 2、忌食含水杨酸盐类较多的食物 3. 忌用食品添加剂和人工色素 4…[点击查看详情]

疾病概况
亨廷顿舞蹈症是怎么引起的?

如果把大脑想成是一颗球,那么在靠近球心的部位 (也就是大脑的深部),有个由众多神经细胞组成的构造叫基底核 (basal ganglia)。它与大脑的运动、情绪、学习、记忆功能有密不可分的关系。就运动功能而言,基底核扮演着大脑秘书的角色,...[详情]

亨廷顿舞蹈症的症状有哪些?

亨廷顿病​为常染色体显性遗传。子女的发病几率是50%。父系遗传占优势者发病较早,而母系遗传占优势者发病较晚。但如母亲已发病,在妊娠过程中,由于母体与胎儿的相互作用,大部分胎儿流产。而由父系遗传的小孩多能存活。和其他多谷酰胺重复病一样,亨...[详情]

亨廷顿舞蹈症的检查项目有哪些?

遗传学检测是确诊重要手段,PCR 法检测亨廷顿基因(TT15)中CAG 重复拷贝数,正常人不超过38 个拷贝,患者在39 个以上,阳性率高,只需检测患者本人,可作到疾病症状前诊断和产前诊断等。脑电图可有弥漫性异常,无特异性。...[详情]

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