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脊髓性肌萎缩医患问答
脊髓性肌萎缩症（II）
Q病情描述:我是某天早上起来做蹲起，觉得右边大腿血液不通，好像堵在膝盖上方那里，平时有点感觉但不明显，只有捏，戳的时候觉得麻麻僵僵的，但也不算特别强烈，整个右边大腿和正面外
A病情分析：你好，脊髓性肌肉萎缩症（SpinalMuscularAtrophy）是最常见的致死性神经肌肉疾病之一，是由于脊髓前角细胞运动神经元变性，导致患者近端肌肉对称性、进行性萎缩和无力，最终导致呼吸衰竭甚至死亡。指导意见：建议，脊髓性肌萎缩症的治疗
初步确认脊髓性肌萎缩
Q病情描述:身体无力 以前是一支腿瘸 现在站不起来了 四肢无力 生活不能
A病情分析：根据你的描述，考虑是很可能是心血虚导致的，建议口服天王补心丹和安神补脑液治疗 指导意见： 减轻压力，注意白天让自己充实些，晚上不要熬夜，养成规律的生活习惯，建议在晚上10点之前睡觉，保持睡眠环境安
小儿脊髓性肌萎缩可以治疗吗？
Q朋友的孩子今年5岁了，但是还是不能走路，智力正常，就是语言有些障碍。检查说是脊髓性肌萎缩。是因基因缺失引起的，缺外显子78.问一下这有没有机会好转，该怎么治疗？
A你好，根据您所说情况以及现在的医疗手段对这种由于基因缺陷引起的疾病没有良好的治疗方法，只能通过药物减缓病情，要想完全只好现在还做不到。可以试试中医疗法，看看是否有效果。
小儿脊髓性肌萎缩是怎么回事呀
Q我们单位经常组织我们的员工去福利院参加献爱心活动，最近我们去福利院发现了一个很可怜的小孩儿，他患有小儿脊髓性肌萎缩，我们都想帮帮他 想得到怎样的帮助
A你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿
小儿脊髓性肌萎缩是什么
Q最近一段时间我的主管是一直是噩梦呢们不累的，不知道到底是怎么的，可是那样的我们也是难受的，给他的妈妈联系说是他的孩子现在是小儿脊髓性肌萎缩，按是什么疾病？ &n
A你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿
小儿脊髓性肌萎缩怎样治疗？
Q最近朋友的儿子总是感觉自己的四肢不怎么听使唤，走路的姿势也有点怪异，时不时的还会摔倒，并且感到呼吸困难，面部无力。起初没有意识到他会得病，以为过几天就好了。他的状况持续了
A这种疾病没有特殊的治疗方法。要根据具体的病症来制定医治的方案。要让患者保持适当的运动和愉悦的心情。还可以服用维生素B族。此外，还要加强护理，以免引起并发症。
小儿脊髓性肌萎缩也跟饮食有关系？
Q在学校的时候我们伙食很差，别说吃好的了有时候还会吃很多发霉的食物，我很是担忧自己的身体，在翻看杂志的时候说这样的时间长了是会患上小儿脊髓性肌萎缩的疾病啊。 &n
A你好，其实饮食习惯不良会导致小儿脊髓性肌萎缩，就好象饮食不规律、吃饭快速、喜高盐烫食品，喜食致癌物质亚硝酸盐含量高的腌制、熏制、干海货、隔夜菜，喜食烧烤的红肉、常食用霉变食物。
小儿脊髓性肌萎缩是一种什么样的疾病呢？
Q我表姐家的孩子已经10个多月了，还不能爬行，更不能独坐。发现他的臂力不是很好，活动也不像其他孩子那么多。送去医院检查后，发现是得了一种叫做小儿脊髓性肌萎缩的病。我们现在都
A你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。
