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脊髓性肌萎缩
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

脊髓性肌萎缩医患问答

汪雄杰主治医师

脊髓性肌萎缩症基因测定有做的必要吗

Q脊髓性肌萎缩症基因测定有做的必要吗 A脊髓性肌萎缩的话,建议还是做一个基因检测确诊,因为他要和其他很多疾病鉴别,自己平时注意的话就要嗯尽量的控制病情的延展改善症状,早发现,早诊断早治疗,加强功能锻炼,建议具体的话可以咨询一下专科医生
张小倩副主任医师

脊髓性肌萎缩如何发现

Q脊髓性肌萎缩如何发现 A脊髓性肌萎缩可通过体格检查,血清肌酸激酶检查,CT,核磁共振,肌电图以及基因检测等检查确诊。根据患者的临床症状、体征和相应的辅助检查做出判断。根据临床特点发病年龄愈后和遗传方式等,进一步做分型诊断。
张小倩副主任医师

脊髓性肌萎缩一定会遗传吗

Q脊髓性肌萎缩一定会遗传吗 A你好,脊髓性肌萎缩是一种很常见的神经内科疾病,通常具有一定的家族遗传倾向,这个是有一定概率的,但是并不是每一个患有这个情况的父母会把疾病传给孩子,如果父母要孩子的话,建议去做一个基因筛查,这样安全一点,能够保证优生优育。
李朋成主治医师

脊髓性肌萎缩症属于遗传吗

Q脊髓性肌萎缩症属于遗传吗 A脊髓性肌萎缩症属于遗传病,这是一种常染色体隐性遗传病,这个病的特征是进行性加重的肌无力和肌肉萎缩。对于这个病目前还没什么特效药或特效治疗方法,主要是对症支持治疗。
汪雄杰主治医师

罕见病脊髓性肌萎缩症是重大疾病吗

Q罕见病脊髓性肌萎缩症是重大疾病吗 A脊髓性肌萎缩症是一种具有进行性对称性,以近端为主的弛缓性瘫痪和肌肉萎缩为特征的遗传性下运动神经元病,通常不能治愈,由于该病是由基因改变引起,目前基因治疗尚不完善,故而不能治愈,除了3型和4型之外,患者通常都不会存活至成年
舒志强副主任医师

脊髓性肌萎缩能冶吗

Q脊髓性肌萎缩能冶吗 A脊髓性肌萎缩可以考虑现在通过一些药物的治疗,结合康复训练的一些恢复治疗,看看能否将当前的情况得到有效的抑制和改善,具体要根据每个人的脊髓损伤的程度以及治疗的预后反应情况来定。
叶军霞主治医师

脊髓性肌萎缩如何检查

Q脊髓性肌萎缩如何检查 A确诊脊髓性肌萎缩,通常在临床表现就是基本上的可以定出,染色体检查,肌电图提示神经源性受损,血清检查等,还有体格检查,可以通过视诊和触诊观察有无肢体无力,肌肉萎缩,舌肌萎缩,机张力下降等检查
胡哲夫主治医师

脊髓性肌萎缩罕见吗

Q脊髓性肌萎缩罕见吗 A你好,脊髓性肌萎缩确实是属于罕见病,这个病的发病率并不高,而且在临床上比较少见。患者可以表现为进行性的肌无力和肌萎缩,其病因可能还在于相关基因突变。如果患者诊断为这个情况,最好去医院看一看,接受治疗。
刘胜主治医师

脊髓性肌萎缩基因检测产检有必要做吗

Q脊髓性肌萎缩基因检测产检有必要做吗 A如果是家中有患有脊髓性肌萎缩病的人,因为这是一种遗传性疾病,这个时候建议还要在怀孕时候要注意多注意观察一下,如果是常规的筛查,没有必要因为这种疾病比较罕见,并不是一种常规性的疾病
牛玥副主任医师

脊髓性肌萎缩症遗传性高吗

Q脊髓性肌萎缩症遗传性高吗 A一般情况下来讲,脊髓性肌萎缩症的话是具有一定的遗传因素的,是无法单纯的通过文字来判断遗传性的高低的建议如果一旦存有脊髓性肌萎缩症的话,应及时到医院进行检测,在医生的指导下使用药物来进行病症的控制。