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脊髓小脑性共济失调
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脊髓小脑性共济失调的症状有哪些?

  常见症状:共济失调、小脑性共济失调、意向性震颤、眼球震颤、痴呆、局限性肌张力障碍、腱反射亢进、痉挛性偏瘫步态

  1、SCA共同症状体征是,30-40岁隐袭起病,缓慢进展,也有儿童期及70岁起病者;下肢共济失调为首发症状,表现走路摇晃、突然跌倒和讲话含糊不清,以及双手笨拙、意向性震颤眼球震颤痴呆和远端肌萎缩等;检查可见肌张力障碍、腱反射亢进、病理征、痉挛步态、音叉振动觉及本体觉丧失。通常起病后10-20年不能行走。

  2、除共同临床表现外,各亚型有各自的特点,如SCA1眼肌麻痹,上视不能较明显;SCA2上肢腱反射减弱或消失,眼球慢扫视运动较明显;SCA3肌萎缩、面肌及舌肌纤颤、眼睑退缩形成凸眼;SCA8常有发音困难;SCA5病情进展非常缓慢,症状较轻;SCA6早期大腿肌肉痉挛、下视震颤、复视位置性眩晕;SCA10纯小脑征和癫痫发作;SCA7视力减退或丧失,视网膜色素变性,心脏损害也较突出。


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我老公的父亲是小脑性萎缩共济失调症状是家族遗传 病情分析:没有必要,这种情况吃中药没有确切的疗效,还可能产生毒副作用,所以这种疾病没有办法预防的指导意见:如果没有不适是不需要治疗的,如果就没有疾病,吃药一是浪费钱才,另外增加心理负担,还有是药三分毒,不要吃药预防
脊髓小脑性共济失调症具有什么特征 这个是遗传性的共济失调的主要类型,共同的特征是中年发病,常染色体显性遗传和共济失调,临床表现出小脑性共济失调y可以办眼球运动障碍,这个可能会出现视神经萎缩,步履不稳,肢体摇晃,中年发音含糊不清,晚期不能站立
什么叫脊髓小脑性共济失调症 指导意见:脊髓小脑性共济失调,是神经系统遗传性疾病,是常染色体显性遗传,高度遗传异质性疾病,多在成年期发病,主要是小脑、脑干和脊髓发生变性、萎缩,缓慢进展,通常以下肢共济失调为首发症状,走路摇摆,容易摔倒,可有双手笨拙,...