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重症肌无力是一种由于神经肌肉连接处出现异常而导致的自身免疫性疾病。而肌萎缩侧索硬化则主要是由于运动神经元受损所致,可累及面部、躯干等部位。由于这两种疾病都会出现肌无力的症状,因而大家很容易将二者搞混。那么肌萎缩侧索硬化和重症肌无力怎么区分呢?
1.诱因不一样
作为运动神经元方面的疾病,肌萎缩侧索硬化主要是由于营养障碍、遗传、感染、金属中毒、过度劳累和外部创伤等原因所致。而重症肌无力的具体诱因尚不明确,只能大致判断与药物刺激、自身免疫系统下降、外界感染等因素有关联。
2.症状不一样
肌萎缩侧索硬化和重症肌无力的症状也不尽相同。前者可引发的症状有很多,比如手指僵硬、吞咽困难、肌肉萎缩等。而重症肌无力则主要表现为手部无力、咀嚼困难、上眼睑下垂、喝水易呛咳等。
3.高发人群不同
肌萎缩侧索硬化好发于中年群体,而重症肌无力可发病于任何年龄层,其中以20岁-60岁人群更易染上。
4.治疗方法不同
肌萎缩侧索硬化的治疗方法有很多,临床上常用的有中药治疗、干细胞治疗、营养支持治疗、针刺治疗等。而在治疗重症肌无力时,则大都以手术治疗、血浆置换治疗、免疫抑制药物治疗等为主。
不管是肌萎缩侧索硬化症还是重症肌无力,除了会造成明显的身体不适,还会严重影响工作和生活。虽然都会出现肌无力的症状,但二者却是两种截然不同的病症,比如上述的四个方面。因此如果出现疑似症状,须及时前往专业且正规的医院进行诊治,以免贻误病情。其次,肌萎缩侧索硬化和重症肌无力都可能诱发严重的并发症,且预后效果不是很理想,患者及家属都应对其所重视才是。