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肌萎缩侧索硬化症医患问答
运动神经元渐冻症肌萎缩侧索硬化症这都是一种病吗
Q四肢无力吞咽困难吃饭喝水呛咳出汗多肌肉萎缩
A渐冻症是一种运动神经元疾病，学名叫肌萎缩脊髓侧索硬化症，主要是累及运动神经元导致人体运动功能障碍，这两种病是一种病。会出现肌无力，肢体瘫痪，呼吸无力，英国的霍金，他得的就是这种病。这种病早期可能会出现肢体没有力气，渐渐累积同侧或者是对侧的肢体，严重到
肌萎缩脊髓侧索硬化症遗传吗?
Q肌萎缩脊髓侧索硬化症遗传吗?
A肌萎缩脊髓侧索硬化症是遗传的，但遗传的几率只有25%，不是很高这种厕所硬化症是一种先天性的疾病，是一种神经源性的疾病，有遗传的倾向，但是也不是100%的遗传，不必过度的紧张和焦虑，必要时候可以做一下DNA，做一下鉴定，明确诊断，对症治疗。
如何预防肌萎缩侧索硬化症
Q如何预防肌萎缩侧索硬化症
A肌萎缩侧索硬化是运动神经元病中的一种类型，约5%~10%的患者有家族史，发病原因不明。运动神经元逐渐受损，病变逐渐进展，无特效治疗办法，迄今无法治愈。也没有有效预防的措施。
肌萎缩侧索硬化症前兆有哪些
Q肌萎缩侧索硬化症前兆有哪些
A这是一个运动神经元病神经系统的变性病，目前没有特效的治疗办法，它的前兆可能会出现肌肉的跳动，肢体的无力，肌肉的萎缩，尽早的去医院的神经内科门诊完善相关的检查，明确诊断
肌萎缩侧索硬化症与帕金森症的区别
Q肌萎缩侧索硬化症与帕金森症的区别
A肌萎缩侧索硬化与帕金森病均属于中枢神经系统变性疾病，但两者发病的位置不同，前者的发病部位是在于脊髓侧索以及前角，典型的临床表现是肌肉萎缩，肌肉无力，无感觉障碍。后者的发病部位是在于颅内黑质-纹状体通路，典型的临床表现是静止性震颤，肌强直，动作迟缓，姿
肌萎缩侧索硬化症痊愈的概率
Q肌萎缩侧索硬化症痊愈的概率
A身体出现了肌肉萎缩，导致身体出现局部组织硬化症的临床表现情况，应该是身体出现营养不良，肌肉组织代谢功能异常有关引起的硬化症状的反应的反应表现，通过针灸补气养血，营养神经中西医结合方法进行调整和治疗。
肌萎缩侧索硬化症有什么危害？
Q我老公昨天确诊患有肌萎缩侧索硬化症，医生说现在只能给予支持疗法，我看着他的这憔悴的样子的就心疼。听医生的说法，一时半会估计是不能痊愈了，我想了解一下，这个病会带来什么危害
A肌萎缩侧索硬化症的危害：
1、起病隐匿，缓慢进展。
2、半数患者首发症状为肢体无力伴肌萎缩(5%)和肌束颤动(4%)，上肢远端尤其突出。此时四肢腱反射减低
肌萎缩侧索硬化症是什么原因引起的？
Q我多年不见的老战友，这次我专门去看望他，听说是得了肌萎缩侧索硬化症，见到了他时，觉得病情挺严重的，几乎生活不能自理，请问医生，这病到底是什么原因引起呢。 &nb
A多数学者习惯根据上下运动神经元受累的不同组合将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS-痴呆ALS-相关性额叶痴呆进行性脊髓性肌萎
肌萎缩侧索硬化症怎样治
Q病情描述:肌萎缩侧索硬化症，病人现在后背特别热，身体难受，一点力气都没有，完全没睡意。吃力鲁唑需要医生帮助提供远程诊断: 怎样才能缓解这些症状&nb
A肌萎缩侧索硬化（ALS）是上运动神经元和下运动神经元损伤之后，导致包括球部（所谓球部，是指延髓支配的这部分肌肉）、四肢、躯干、胸部腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。惟一治疗肌萎缩侧索硬化的药物为力如太，并且一定要尽早使用。神经营养因子、抗氧化剂如维生素E、维
做肌电图可以排除患肌萎缩侧索硬化症可能吗
Q病情描述:现在想去做肌电图，因为恐惧肌萎缩侧索硬化症好些天了: 需要医生帮助提供远程诊断: 做肌电图是否可以排除患肌萎缩侧索硬
A病情分析：你好，你所说的情况是可以的，肌电图可见纤颤电位，巨大电位，运动神经传导速度多正常。指导意见：你好，建议可以再做一个MRI，可见与临床受损肌肉相应部位的脊髓萎缩变性等。建议不要随意用药，去医院做确诊后再做治疗，希望对你有所帮助。
