进行性脊髓性肌萎缩症文章列表

　　本病为运动神经元疾病，变性限于脊髓前角α运动神经元。特点是进行肌萎缩和肌软弱，通常自[阅读全文]

　　一般认为本病是一种常染色体隐性遗传性疾病，系由脊髓前角细胞和脑干运动神经核的退变而引起的继发性神[阅读全文]

　　关于本病的症状诊断有以下几个要点：　　1、本病起病隐匿，好发于中年男性。　　2、主要表现为双[阅读全文]

　　本病的检查方法主要是一些血清学检查和神经功能检查：　　1、CSF可有蛋白轻度增高。　　2、S[阅读全文]

　　需要与本病进行鉴别诊断的疾病有：　　1、胸部出口综合征偶可发生双手对称性肌萎缩，但多有肢体疼痛[阅读全文]

　　本病早期主要表现为单纯的肢体功能受限，可有“爪形手”、“猿手[阅读全文]

　　目前仍无特效治疗方法。主要是进行一些对症治疗。可用氨基酸制剂、核酸制剂、维生素、血管扩张剂。给予[阅读全文]

　　本病的预防措施主要有以下几点：　　1、保持乐观愉快的情绪。较强烈的长期或反复精神紧张、焦虑、烦[阅读全文]

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