进行性肌营养不良症容易与哪些疾病混淆？_进行性肌营养不良症

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进行性肌营养不良症

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主要需与脊肌萎缩症、慢性多发性肌炎和线粒体肌病等进行鉴别。除临床病史和表现外，血清酶测定、肌电图和肌活检的结果在协助鉴别诊断上有重要价值。

1.少年型脊肌萎缩症(Kugelberg-Welander病)一般为幼年期至青春起病，表现为进行性肢体近端肌无力和萎缩，故易与DMD/BMD相混淆。但本病男女均可罹患，多伴有肌束震颤，根据血清酶测定、肌电图及肌肉病理检查等特点，一般鉴别并不困难。

2.多发性肌炎须与肢带型肌营养不良区别。多发性肌炎一般进展较快，肌无力的程度比肌萎缩明显，常有肌痛，无家族遗传史，且应用皮质类固醇治疗往往效果较好。通过肌肉活检可以明确鉴别。

3.重症肌无力一般根据肌肉力弱呈波动性和易疲劳性，应用抗胆碱酯酶药物效应良好以及肌电图低频重复刺激出现递减现象等特点，作为与眼咽型肌营养不良进行鉴别。

审编医生

孙永安神经内科主任医师医院：北京大学第一医院

主治疾病：记忆障碍,痴呆,头痛,脑血管病...详情>

进行性肌营养不良能治愈吗进行性肌营养不良是一种由基因点突变或缺失引起的遗传性疾病，临床特征是逐渐加重的肌力减退和肌肉萎缩，同时，可能伴有中枢神经系统、心脏、骨骼、呼吸和胃肠道等部位的病变。规范治疗可以延缓病情进展，但尚无法完全治愈。

我弟弟今年16岁，前几年检查到进行性肌营养不良病情分析：你好，根据你的描述，这种情况应该积极的看看医生，早发现早治疗。指导意见：积极的配合医生进行康复治疗。养成良好的生活习惯，多吃一些富含优质蛋白质食物。

进行性肌营养不良目前有那些好的治疗方法？根据你身体患有进行性肌营养不良的情况，有必要在医生的先根据身体具体情况采取，补气养血，增强身体免疫力的方法，进行针对性治疗。