顾名思义,硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma),位于病谱一端,系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diff ...... [全文阅读]
该病病因、病机不明,但是经过长时间的科学研究专家表明局限性硬皮病可能与下列因素有关:1、遗传:在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。2、细胞...[详情]
局限性硬皮病的皮肤表现和组织病理改变与系统性硬皮病相似,但无内脏受累的表现。1.硬斑病(morphea) 硬斑病在局限性硬皮病中最为常见,约占60%。根据病变形态及范围又分为斑状硬斑病(plague morphea)和泛发性硬斑病(...[详情]
病人受累或未受累的皮肤感觉时值测定均较正常明显延长,可达正常的5~12倍。1.组织病理检查 纤维化和微血管闭塞是硬化病病人所有受累组织和器官的特征性病理改变。2.皮肤病理检查 早期,真皮间质水肿,胶原纤维束肿胀,胶原纤维间和真皮...[详情]
1.斑状萎缩(macular atrophy) 好发于躯干部,皮损早期为1cm左右的圆形或椭圆形淡红色斑片,以后渐出现萎缩,皮损可单发或多发群集。表面皮肤可正常或呈青白色,明显凹陷,但触之不硬,病人无自觉症状。青年多见,病因不明。2...[详情]
硬斑病发生在头皮是可出现永久性秃发,发生在肢端可导致畸形。带状硬皮病骨骼受累可引起关节挛缩。硬斑病伴偏面萎缩可使面、眼、鼻及口角歪斜及鼻翼塌陷。损害常累及浅部及深部皮下层如皮下脂肪、肌肉和筋膜,最终硬化固定于下方的组织,常引起严重的畸形...[详情]
1.去除诱发本病的诱因,注意卫生,加强身体锻炼提高自身免疫力,防止感染。2.硬皮病病死率高于一般人群。弥漫型者10年存活率为50%,预后差,而局限型者为70%。前者的主要死因为硬皮病相关的肾、肺和心病变,后者则为肺动脉高压。心肺病变...[详情]
(一)治疗对局限性硬皮病病人可口服大剂量维生素E、复方磷酸脂片或苯海索等治疗。亦可服用活血化瘀、通经活络的中药,如丹参片或复春片等。皮损部位可外用各种皮质类固醇激素制剂,或用曲安西龙做局部病损内注射治疗,每周1次,4~6周为1个疗程...[详情]
“局限性,硬皮病是一种不明原因的以局灶性皮肤变硬和增厚为主的主要特征的疾病,它的特点分为局限性硬斑病,还有泛发性硬斑病等等,症状一般有皮肤硬化,好发于胸腹部,四肢,头皮和前额等部位,表现为红色或淡红色的水肿性斑块,可单发也”[详细内容]
“硬皮病不属于传染性疾病的,主要是考虑硬皮病的发生跟遗传或者环境因素,以及病毒感染有关的,需要注意有无慢性疾病的病史及其他不适的症状,硬皮病主要的病理变化是引起皮肤及内脏的纤维化的自身免疫性疾病的。考虑非甾体抗炎药物,免疫”[详细内容]
“局限性硬皮病有别于系统性硬化症。对于这种疾病治疗还是比较单纯的,主要是局部应用他克莫司软膏进行涂抹,因为局限性硬皮病一般不会引起内脏受累,所以对于身体的危害也不会特别的大,一般不需要全身应用糖皮质激素和免疫制剂”[详细内容]
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