顾名思义,硬皮病(scleroderma)是皮肤变硬的疾病。一般分类将病变局限于皮肤的,内脏不受累及的称为局限性硬皮病(localized scleroderma),位于病谱一端,系统性硬化症(systemic sclerosis)中弥漫性硬皮病(diff ...... [全文阅读]
该病病因、病机不明,但是经过长时间的科学研究专家表明局限性硬皮病可能与下列因素有关:1、遗传:在硬皮病患者中,某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。2、细胞...[详情]
局限性硬皮病的皮肤表现和组织病理改变与系统性硬皮病相似,但无内脏受累的表现。1.硬斑病(morphea) 硬斑病在局限性硬皮病中最为常见,约占60%。根据病变形态及范围又分为斑状硬斑病(plague morphea)和泛发性硬斑病(...[详情]
病人受累或未受累的皮肤感觉时值测定均较正常明显延长,可达正常的5~12倍。1.组织病理检查 纤维化和微血管闭塞是硬化病病人所有受累组织和器官的特征性病理改变。2.皮肤病理检查 早期,真皮间质水肿,胶原纤维束肿胀,胶原纤维间和真皮...[详情]
1.斑状萎缩(macular atrophy) 好发于躯干部,皮损早期为1cm左右的圆形或椭圆形淡红色斑片,以后渐出现萎缩,皮损可单发或多发群集。表面皮肤可正常或呈青白色,明显凹陷,但触之不硬,病人无自觉症状。青年多见,病因不明。2...[详情]
硬斑病发生在头皮是可出现永久性秃发,发生在肢端可导致畸形。带状硬皮病骨骼受累可引起关节挛缩。硬斑病伴偏面萎缩可使面、眼、鼻及口角歪斜及鼻翼塌陷。损害常累及浅部及深部皮下层如皮下脂肪、肌肉和筋膜,最终硬化固定于下方的组织,常引起严重的畸形...[详情]
1.去除诱发本病的诱因,注意卫生,加强身体锻炼提高自身免疫力,防止感染。2.硬皮病病死率高于一般人群。弥漫型者10年存活率为50%,预后差,而局限型者为70%。前者的主要死因为硬皮病相关的肾、肺和心病变,后者则为肺动脉高压。心肺病变...[详情]
(一)治疗对局限性硬皮病病人可口服大剂量维生素E、复方磷酸脂片或苯海索等治疗。亦可服用活血化瘀、通经活络的中药,如丹参片或复春片等。皮损部位可外用各种皮质类固醇激素制剂,或用曲安西龙做局部病损内注射治疗,每周1次,4~6周为1个疗程...[详情]
“局限性硬皮病一般主要就是临床上比较罕见的自身免疫疾病,属于硬皮病的下行之一硬皮病是一种慢性结缔组织疾病,主要与皮肤以及各个组织系统的胶原纤维进行性硬化为主要特征,病因并不是十分清楚,而局限性疾病又可分为硬斑病,带状硬皮病”[详细内容]
“根据你身体出现局限性,硬皮病出现局部组织出现特别瘙痒的临床情况,应该是免疫脂肪代谢紊乱以后局部组织损伤,血液循环不良,有关引起的代谢反应表现,通过相应的体格检查结果综合评估以后,可以考虑通过配合活血通络,活血化瘀生物制剂”[详细内容]
“局限性硬皮病,这个没有什么特别好的治疗方案。这种情况是一个自身免疫系统的疾病,所以说最好还是能够去医院的风湿免疫科就诊,这时候最主要的是需要应用。激素或者是甲氨蝶呤等抑制免疫的药物进行治疗。另外可以外用维a酸软膏或者是积”[详细内容]
“身体患有局限性硬皮病的病变患者在早期,身体皮肤组织会出现皮肤渗出红肿的肿胀,的一种硬皮肤损伤的临床表现,在中晚期会出现组织纤维化皮肤损伤的症状,所以根据你的情况及时通过免疫抑制剂糖皮质激素进行口服和局部用药治疗。结合营养”[详细内容]
“局限性硬皮病的中后期的临床情况下,身体会出现皮肤组织纤维化,皮肤坏死,局部组织功能障碍的,身体损伤的状态反应表现,所以根据您的情况,建议积极检查结果,综合评估以后通过免疫抑制剂生活制剂或者是局部用药,促进组织恢复代谢的药”[详细内容]
“局限性,硬皮病是一种不明原因的以局灶性皮肤变硬和增厚为主的主要特征的疾病,它的特点分为局限性硬斑病,还有泛发性硬斑病等等,症状一般有皮肤硬化,好发于胸腹部,四肢,头皮和前额等部位,表现为红色或淡红色的水肿性斑块,可单发也”[详细内容]
“硬皮病的诊断主要根据具体的临床表现来进行明确,具备一项主要指标或两个次要指标就可以诊断。主要指标是近端硬皮:对称性手指以及掌指或者路趾近端皮肤增厚紧硬、不易提起。次要指标包括:一,硬皮指,上述皮肤改变仅限于手指。二,指端”[详细内容]
“身体患有局限性硬皮病的临床病变患者,再通过相关的血液化验指标也会出现免疫指标抗体增高的状态反应表现,所以根据相关的化验和皮肤组织病理检查,结果明确诊断以后及时采取相应的免疫抑制剂,生物制剂和局部组织用药的方法进行综合性治”[详细内容]
“局限性和硬皮病和系统性硬皮病的主要损伤就是相关症状的不同。局限性硬皮病的特点是界限清楚、线状(线状硬皮病)或者斑状(硬斑病)的硬皮状况,没有血清血和内脏的变化。而系统性硬化病大多数界限不清楚,同时发病部位比较多,可以较早”[详细内容]
“局限性硬皮病,此种疾病一般引起局部皮肤的硬化,不会引起发热等全身的症状,而且局限性硬皮病,抽血化验自身抗体谱都是正常的,这点是有别于系统性硬化症的,同时,局限性硬皮病对于身体不会有特别大的危害,一般不会引起内脏受累”[详细内容]
“硬皮病也叫系统性硬化症,系统性和局限性的主要区别就是症状的部位不同。局限性硬皮病只是表现为皮肤或者是皮肤某一个部位出现相关的病变。而系统性硬化症,则表现为除了皮肤广泛损伤之外,还可能出现脏腑的损伤,比如肾脏、肺脏、心脏。”[详细内容]
“使用地塞米松对硬皮病应该是有一定影响的。地塞米松是糖皮质激素的一种,这种药物具有消炎止痛的功能。而硬皮病是由于身体免疫功能异常所造成的一种弥漫性自身免疫炎症性病变。地塞米松的这种消炎止痛功能,对于硬皮病的损伤具有一定的效”[详细内容]
“局限性硬皮病,通常情况下,如果机体免疫力低下出现感冒等身体代谢紊乱的情况,一般也是有可能会对患者的病情产生影响的,多数情况下有可能会加重患者的病情,所以局限性硬皮病患者出现感冒这种情况,一定要在医生的指导下积极通过抗感冒”[详细内容]
“这个主要是看看疾病的严重程度以及累及的脏器的情况的,需要注意有无因为服用的药物引起的不适的症状,注意有无慢性疾病的病史及其他不适的症状,考虑硬皮病主要是累及皮肤及内脏的纤维化的自身免疫性疾病,考虑非甾体抗炎药,免疫抑制剂”[详细内容]
“硬皮病不属于传染性疾病的,主要是考虑硬皮病的发生跟遗传或者环境因素,以及病毒感染有关的,需要注意有无慢性疾病的病史及其他不适的症状,硬皮病主要的病理变化是引起皮肤及内脏的纤维化的自身免疫性疾病的。考虑非甾体抗炎药物,免疫”[详细内容]
“身体患有局限性硬皮病的临床病变表现情况,考虑是身体出现了体内免疫指标代谢异常以后引起的皮肤组织代谢,不良的损伤病变表现,在临床检查结果综合评估以后,可以考虑通过配合免疫抑制剂,生物制剂或者是糖皮质激素的药物,进行微观性调”[详细内容]
“局限性硬皮病想要防止扩散的话,首先需要积极在医生的指导下进行治疗,需要使用一些抗炎和抗细菌的药膏来防止扩散,另外患者日常生活中也需要注意借鉴,避免受凉注意全身保暖,症状严重的话需要及时到医院进行检查,然后进行对症治疗,必”[详细内容]
“如果是出现了局限性的硬皮病,那么这种情况有可能会出现皮肤的硬化萎缩的情况。这种情况最好还是能够去医院的风湿免疫科就诊,一般的这时候是需要应用激素,或者是甲氨蝶呤等抑制免疫的药物进行治疗,但是已经发生萎缩硬化的皮肤是没有办”[详细内容]
“局限性硬皮病发生之后,还要慎重选择激光治疗措施。因为激光治疗措施只是机械性的,对局部进行损伤性的治疗。而局限性硬皮病发生之后,是由于局部的炎症等病变所引起来的改变,所以主要是使用一些消炎止痛的药物来改善皮肤的损伤状况,并”[详细内容]
“局限性硬皮病出现萎缩,考虑是局部处于晚期的可能性比较大。所以这种情况下一般需要及时进行对症治疗,帮助减轻痛苦。局部如果只是有萎缩而没有其他状况的话,可以考虑使用维生素e软膏来进行涂抹。同时全身可以考虑使用糖皮质激素。”[详细内容]
“这个一般是低盐低脂易消化饮食的,注意有无慢性疾病的病史及其他不适的症状。硬皮病主要的病理变化是累及皮肤及内脏的纤维化的自身免疫性疾病,考虑有无引起胃部异常的,注意结合胃镜检查的情况。考虑免疫抑制剂及激素治疗的。”[详细内容]
“身体患有局限性硬皮病的临床病变表现情况,如果同时伴有感染的临床情况下,可以配合口服头孢类抗生素或者是红霉素等药物进行治疗,另外根据身体的免疫指标,配合羟氯喹来氟米特以及配合局部外用地奈德乳膏或者是他克莫司软膏进行治疗”[详细内容]
“局限性硬皮病对于水果没有特别的禁忌,基本上都可以吃的局限性,硬皮病其实对食物方面是没有禁忌的,一般来说特别辛辣刺激的食物尽量不要吃,其他都是可以的。但是没有说哪个水果可以治疗局限性硬皮病。局限性硬皮病本身是无法彻底治愈的”[详细内容]