家族性出血性肾炎文章列表

　　家族性出血性肾炎(即Alport综合征，AS)是一种遗传性疾病，Samuelson 1874年及[阅读全文]

　　遗传性肾炎家族中，患者常并发许多非特异性病变，如甲状腺疾病、IgA缺乏、球后视神经炎、升主动脉瘤[阅读全文]

　　应注意避免感染、劳累及妊娠，还应禁用肾毒性药物以预防本病发生。[阅读全文]

　　1.肾脏表现奥尔波特综合征最主要的临床表现是血尿，受影响的男性患者表现为持续性镜下血尿。在20[阅读全文]

　　血尿和蛋白尿，男性患者表现为持续性镜下血尿。开始时只是微量蛋白尿，尿蛋白随着年龄的增长逐渐增加，[阅读全文]

　　Alport综合征需与下列疾病鉴别：　　1.家族性良性薄基底膜病(家族性良性血尿) 家族性良性[阅读全文]

　　(一)治疗　　Alport综合征为基因病变，目前尚无特效治疗，但应予避免感染、劳累及妊娠，还应[阅读全文]

　　(一)发病原因　　Alport综合征是单基因遗传病，患者是杂合子。现代认为本病遗传存在异质性，共[阅读全文]

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