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家族性异常β脂蛋白血症
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

家族性异常β脂蛋白血症医患问答

什么是家族性异常β脂蛋白血症

Q我的一个同学,她的手掌的皮肤有些发黄,而且手指关节还有些黄色的结节,觉得很是奇怪,她说她这是家族性异常β脂蛋白血症,不知道这个病,想具体了解下。  想 A你好,家族性异常β脂蛋白血症又名Ⅲ型高脂蛋白血症,由Gofman于1954年最早描述此症,由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色瘤。  

家族性异常β脂蛋白血症预后如何?

Q同事患了家族性异常β脂蛋白血症表现在手掌面皱褶处出现黄色的脂质沉着。结节状黄色瘤常位于肘、膝和指关节处不过这种黄色瘤并非Ⅲ型高脂蛋白血症所特有黄斑瘤和肌腱黄色瘤有时也可见 A你好:本病男性动脉硬化的临床表现出现在50岁左右,周围血管病变很常见冠心病发病率也增加;女性绝经期后期出现周围血管病变及冠心病较非本病患者为速。  

家族性异常β脂蛋白血症如何治疗

Q我同学和她男朋友爱情长跑了八年,终于准备结束这段爱情马拉松了,可是前几天她男朋友被查出患了家族性异常β脂蛋白血症,这个病能治吗,该怎么治  想得到怎样 A你好,治疗Ⅲ型高脂蛋白血症患者对治疗反应通常较好。对于多数患者来说,通过饮食治疗或与纠正共存的代谢紊乱同时进行,则常可使血脂水平降至正常。  

家族性异常β脂蛋白血症?

Q隔壁金阿姨的的小外孙,脸上的皮夫长满了很多黄色的瘤,到医院去看,医生诊断为是家族性异常β脂蛋白血症,阿姨很害怕什么对身体造成危害。这个病怎么回事啊   A由于当时发现此症患者主要表现为多发性肌腱处皮肤黄色瘤和手掌面线条样黄色瘤,因而曾称之为结节性黄色瘤。此症有家族聚集性,并将此症分类命名为III型高脂蛋白血症。此类病人的血浆脂蛋白经超速离心方法分离后,并进行琼脂糖电泳,发现其极低密度脂蛋白(VLDL)

家族性异常β脂蛋白血症该怎么治?

Q我的一个朋友的叔叔最近得了一种病,他总是觉得头晕,恶心,难受,看起来他的情况不是很好,我们就带他去了医院做检查,医生说他是得了家族性异常脂蛋白血症,这种病该怎么治疗呢。& A你好,Ⅲ型高脂蛋白血症患者对治疗反应通常较好。对于多数患者来说,通过饮食治疗或与纠正共存的代谢紊乱同时进行,则常可使血脂水平降至正常。所谓共存的代谢紊乱是指甲状腺功能减低、肥胖、没有控制的糖尿病和过量饮酒等。一般说来,治疗高脂血症首先是考虑饮食疗法,

家族性异常β脂蛋白血症怎么治疗?

Q这段时间一直感觉身体不适很舒服,在家人的劝说下我到我们当地的医院去做了一个详细的检查大夫说我这是家族性异常β脂蛋白血症,我现在很苦恼希望大家帮帮我吧。 &nbs AⅢ型高脂蛋白血症患者对治疗反应通常较好。对于多数患者来说,通过饮食治疗或与纠正共存的代谢紊乱同时进行,则常可使血脂水平降至正常。所谓共存的代谢紊乱是指甲状腺功能减低、肥胖、没有控制的糖尿病和过量饮酒等。一般说来,治疗高脂血症首先是考虑饮食疗法,其基本

家族性异常β脂蛋白血症该怎么治疗?

Q我的一个叔叔最近不知道是怎么了,最近经常觉得头晕,而且身上还长出一些东西,看起来非常的吓人,我们就带他去医院检查,医生说他是得了家族性异常脂蛋白血症,这病该怎么治疗呢。& A你好,Ⅲ型高脂蛋白血症患者对治疗反应通常较好。对于多数患者来说,通过饮食治疗或与纠正共存的代谢紊乱同时进行,则常可使血脂水平降至正常。所谓共存的代谢紊乱是指甲状腺功能减低、肥胖、没有控制的糖尿病和过量饮酒等。一般说来,治疗高脂血症首先是考虑饮食疗法,

家族性异常β脂蛋白血症的症状和治疗呢?

Q我以前就有痛风的病史,但在这期间我也一直在治疗,钱也没少花,效果也不是很明显的,现在又发现患了这个病,我好痛苦呀.  想得到怎样的帮助: & A你好,Ⅲ型高脂蛋白血症患者对治疗反应通常较好。对于多数患者来说,通过饮食治疗或与纠正共存的代谢紊乱同时进行,则常可使血脂水平降至正常。  
刘庆兰副主任护师

家族性异常β脂蛋白血症怎么办啊

Q我患上这个病有好些年了,后来去检查了好多,医生说这个病是先天性的,一直治疗也没有太大的效果,现在很担心,会不会一直严重下去.我该怎么办啊。  想得到怎 A你好,Ⅲ型高脂蛋白血症患者对治疗反应通常较好。对于多数患者来说,通过饮食治疗或与纠正共存的代谢紊乱同时进行,则常可使血脂水平降至正常。  

家族性异常β脂蛋白血症的危害

Q脸上的皮夫长满了很多黄色的瘤,到医院去看,医生诊断为是家族性异常β脂蛋白血症,我现在很担心得了这个病,很害怕什么对身体造成危害。  想得到怎样的帮助: A你好啊,可出现早发性动脉粥样硬化,尤其是周围血管病变较冠状动脉硬化常见。此外早发冠心病的概率也较高(男性平均40岁,女性约为50岁);掌纹条状黄色瘤等并发症。