家族性载脂蛋白B100缺陷症_治疗_症状_鉴别_家族性载脂蛋白B100缺陷症专家免费咨询

当前位置>有问必答>疾病频道>家族性载脂蛋白B100缺陷症

家族性载脂蛋白B100缺陷症

家族性载脂蛋白B100缺陷症(FDB)于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时，Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢，而其LDL受体功能正常，推测可能是因LDL颗粒自身的异常所致。在一般人群中FDB的 ...... [全文阅读]

宜1.宜吃低脂肪的食物； 2.宜吃蛋白质高的食物； 3.宜吃茶多酚含量高的食物。…[点击查看详情]

忌1.忌吃油腻的食物； 2.忌吃胆固醇含量高的食物； 3.忌吃燥性的食物。…[点击查看详情]

疾病概况

FDB是由于ApoB100中的3500位上的精氨酸(Arg)被谷酰胺(Gin)所置换(Arg3500→Gln)，造成含有这种缺陷ApoB100的LDL与受体结合障碍。...[详情]

1.男女FDB者在儿童或青少年时期，LDL-胆固醇水平已有明显升高;随着年龄的增长，血浆总胆固醇和LDL-C水平会继续升高。不过这种胆固醇升高的年龄效应在FDB者中存在男女性别差异。男性FDB者在60岁以后，年龄效应减弱。2.FDB...[详情]

1、实验室检查：包括血脂、血糖、糖化血红蛋白、尿酸和肌酐等血液生化检查，血液常规，尿常规，心电图等。LDL-胆固醇水平明显升高：血浆总胆固醇浓度和LDL-C浓度中等度或中度以上上升。2、颈动脉彩色多普勒血流成像(CDFI)及经颅多普...[详情]

在临床上要与家族性高胆固醇血症、高三酰甘油血症、家族性异常β脂蛋白血症、家族性混合型高脂血症等鉴别。1、家族性异常β脂蛋白血症: 亦称为III型高脂蛋白血症, 是由于Apo E的基因变异, 造成含Apo E的脂蛋白如CM、VLDL和...[详情]

FDB患者多合并动脉粥样硬化(颈动脉、冠状动脉、周围血管动脉)、冠心病、高血压等并发症。...[详情]

1.目前对本病尚无特效的预防办法，要加强防治人员对本病的认识，了解本病的危害和严重后果。2.患有此病的患者要主动接受低脂肪和低碳水化合物饮食治疗。及时选用适宜的降血脂药物坚持治疗。3.患者要定期检测个人的血脂，使之维持在正常水平...[详情]

三羟三甲基戊二酰-辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂对FDB患者具有良好的降脂效果。此外，亦有报道考来烯胺可使FDB者LDL-C浓度降低 14%～44%。联合应用HMG-CoA还原酶抑制和胆酸螯合剂可使FDB患者的血浆LDL-C浓度下...[详情]

1.避免吃辛辣刺激性的食物，避免抽烟喝酒。2.少食动物脂肪、不食动物内脏等。3.少吃甜食，吃低热量、低脂肪、低胆固醇食物，少吃动物性蛋白。4.平时需要注意劳逸结合，保持足够的睡眠，参加力所能及的工作、体力劳动和体育锻炼。...[详情]

医患问答

病因症状预防治疗 吃什么

Q: 家族性载脂蛋白B100缺陷症的
谢德芬
“你好，发病原因：FDB是由于ApoB100中的3500位上的精氨酸(Arg)被谷酰胺(Gin)所置换(Arg3500→Gln)，造成含有这种缺陷ApoB100的LDL与受体结合障碍。”[详细内容]
Q: 家族性载脂蛋白B100缺陷症是
林夏
“你好，家族性载脂蛋白B100缺陷症于1986年首次发现。在研究血浆胆固醇水平中等度升高的人群时，Vega等注意到少数受试者的低密度脂蛋白(LDL)在体内分解代谢速率缓慢，而其LDL受体功能正常，推测可能是因LDL颗粒自身”[详细内容]