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α1-抗胰蛋白酶缺乏症
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α1-抗胰蛋白酶缺乏症是怎么引起的?

  正常人体内常存在外源性和内源性蛋白酶,如细菌毒素和白细胞崩解出的蛋白酶对肝脏及其他脏器有破坏作用,α1-AT可拮抗这些酶类,以维持组织细胞的完整性,α1-AT缺乏时,这些酶均可侵袭肝细胞,尤其是新生儿肠腔消化吸收功能不完善,大分子物质进入血液更多,α1-AT缺乏的婴儿肝脏更易受损害。此外,α1-AT还具有调节免疫应答、影响抗原-抗体免疫复合物清除、补体激活以及炎症反应的作用,并可抑制血小板的凝聚和纤溶的发生。α1-AT缺乏时上述机体平衡的机制失调,导致组织损伤。


α1-抗胰蛋白酶缺乏症相关问答

什么是小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症 小儿α1-抗胰蛋白酶缺乏症是一种常染色体隐性遗传病,患者可表现为阻塞性黄疸、恶心、呕吐、肝脾肿大、尿色深黄、大便陶土色等症状。部分病人可发展为慢性肝炎或肝硬化。
什么是α1-抗胰蛋白酶缺乏症 临床上a1-抗胰蛋白酶缺乏症,是一种先天性的遗传功能障碍,患者如果是缺乏这种酶,非常容易罹患肺部疾病,比如说患者会容易得一些肺气肿,而且这种肺气肿有一定的遗传倾向。
抗胰蛋白酶缺乏症是什么 抗胰蛋白酶缺乏症是机体血中抗蛋白酶成分,抗胰蛋白酶欠缺造成的这种先天病症,根据常染色体基因遗传,常导致新生婴儿肝炎病症,婴儿及成年人的肝硬化腹水,肺癌、肺炎等。