卡尔曼氏综合征_医患问答

彭程副主任医师

Q卡尔曼氏综合征怎么戴泵 A卡尔曼氏综合症怎么样带泵，那就需要根据患者目前的情况来决定的，一般情况下，如果患者目前在出现综合症之后，可能会引起一系列的疾病发生，那么在这样的情况下，就需要根据患者目前的症状及时安装一些调节的方式，控制疾病的发展。

王恩旺主治医师

Q卡尔曼氏综合征怎么确诊 A你好，这个是属于先天性下丘脑促性腺激素分泌障碍所形成的情况。对于他这种情况下需要做一个新冠检测以及内分泌激素水平检查染色体检查以后才可以进行判断，是否是由于这种原因所形成的，再选在后续治疗为主的。

胡哲夫主治医师

Q卡尔曼氏综合征怎么发现 A你好，卡尔曼氏综合征是一种遗传性疾病，和基因有关系。患者主要表现为嗅觉减退或缺失的一种低促性腺激素型性腺功能减退症，可以出现促性激素分泌减少的表现。如果患者怀疑有这个疾病，建议尽早去医院检查。

刘红波副主任医师

Q卡尔曼氏综合征怎么检查 A卡尔曼氏综合症属于一种家族遗传性疾病，需要仔细询问患者的病史以及青春期发育的情况，尤其是第二性征是否明显要仔细的询问，因为需要做性激素离子以及遗传学方面的相关检查。

刘云涛副主任医师

Q卡尔曼氏综合征怎么治 A卡尔曼氏综合征。是属于性腺功能减退的一种疾病，伴有嗅觉缺失或者减退，具有一定的遗传性。可以给予激素治疗。对有生育要求的，可以选择人绒毛膜促性腺激素，尿促性腺激素双促治疗。

赵蕾副主任医师

Q如何筛查卡尔曼氏综合征 A卡尔曼综合征是伴有嗅觉减退或者丧失的低促性激素性性功能减退症，需要根据加速病史，临床表现，嗅觉功能测定，激素水平测定，影像学检查和基因检测。在临床表现上，男性身材细长，睾丸小，阴茎细小，勃起障碍，有乳腺的发育，女性出现闭经，内外生殖器幼稚，不育，建议

林宁副主任医师

Q卡尔曼综合征怎么得的 A卡尔曼综合征综合属于一种遗传性疾病，可以是性染色体遗传，也可以是常染色体遗传，这种疾病在儿童时就能发现，一般男孩多于女孩主要是由于垂体的疾病导致促性腺激素减少，从而性发育迟缓，同时伴有嗅觉减退。这种疾病大多数呈散发性，所以家长发现孩子有性发育迟缓，一

王恩旺主治医师

Q卡尔曼氏综合征怎么引起的 A你好，他这种情况下考虑还是先天性下丘脑促性腺激素。分泌障碍后所形成的情况考虑还是和发育迟缓，或者是有不孕不育，嗅觉减退，或者是有消失的情况。对于目前的情况还是和基因染色体的情况都是有关系的。多注意观察

邢玉凤副主任医师

Q小孩怎么发现卡尔曼氏 A如果是孩子患有这个疾病，这个有遗传的因素，包括常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传可表现为性腺激素功能减退，嗅觉缺失减退，第二性征期间不发育无法进入青春期。

邢玉凤副主任医师

Q小孩怎么发现卡尔曼氏 A如果是孩子患有这个疾病，这个有遗传的因素，包括常染色体隐性遗传和常染色体显性遗传可表现为性腺激素功能减退，嗅觉缺失减退，第二性征期间不发育无法进入青春期。

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