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克拉伯病医患问答
克拉伯病基因是绝症吗
Q克拉伯病基因是绝症吗
A克拉伯病是一种病毒性的疾病，这种疾病比较严重，但是想彻底的治疗是比较困难的，患者需要及时到医院通过相关的检查，然后制定合适的治疗方案，治疗期间需要注意休息，避免劳累，保持良好的心态。
克拉伯病可以筛查吗
Q克拉伯病可以筛查吗
A克拉伯病是一种遗传性疾病，是由于染色体隐性遗传突变基因位于14批，引起患儿基因缺陷，比较难以筛查，可以分为婴儿型和晚发型，目前本病没有特殊的治疗方法，主要是以对症处置，延长患儿存活期支持疗法
克拉伯病如何治疗
Q克拉伯病如何治疗
A克拉伯病没有特殊的治疗方法可以对症处置，延长患儿存活期主要是支持疗法融媒体代替疗法和骨髓移植，仍在动物实验阶段，克拉伯病，临床分为两型，婴儿型和晚发型，主要是因为染色体隐性遗传引起的疾病
克拉伯病能用骨髓移植吗
Q克拉伯病能用骨髓移植吗
A你好，根据你所描述的这种情况，至今为止没有非常满意的治疗方法，骨髓移植在动物模型中取得成功，本病确诊是根据白细胞或皮肤成纤维细胞的酶活性测定杂合子的酶，活性与正常患者之间产前诊断以有可能出现遗传的病因治疗，目前无主要方法主要是支持疗法。
克拉伯病脑白质营养不良
Q宝宝六个月发病，现在宝宝十个月有没有药物可以治疗，或者手术治疗
A目前没有有效的治疗方法。关键就是采取综合治疗的方法，给孩子加强营养，加强锻炼，增强体质，增加户外活动的时间，同时配合一些按摩，针灸，理疗，营养神经等综合治疗的方法。
克拉伯病有什么症状？
Q叔叔家的儿子一直都很好，最近好像有点不对劲，做什么事胆子都非常的小，不敢说话，不敢做，什么都不敢，然后我叔叔带他去看，说得了克拉伯病，我想问问，这病怎么治疗？
A你好，婴儿出生时正常，出生后数周至数个月内(多在3个月内，10%在1岁后)发病;其共同特点为，患儿极易兴奋、受惊，无诱因频繁哭叫，全身僵硬，无故发热、呕吐，进行性智能及活动减退，发育缓慢。
克拉伯病有哪些症状？
Q邻居家的孩子之前还一直好好的，但现在才几个月大，却患病了，有时看起来特别胆小，什么也不敢做，后来去检查身体的时候，医生说是克拉伯病，想了解具体有哪些症状 &nb
A你好，婴儿出生时正常，出生后数周至数个月内(多在3个月内，10%在1岁后)发病;其共同特点为，患儿极易兴奋、受惊，无诱因频繁哭叫，全身僵硬，无故发热、呕吐，进行性智能及活动减退，发育缓慢。
克拉伯病如何治疗？
Q我同事家一个孩子被医院确诊为克拉伯病，时常发热，四肢还抽搐僵硬，看着孩子可怜的样子，我们很是心疼，现在这个病能治疗吗？ 想得到怎样的帮助:
A你好，本病无特殊治疗方法，临床可对症处理，延长患儿存活期。本病预后极差。婴儿型者常于1岁之内病故。晚发者可生存至10岁左右。
克拉伯病是什么病？
Q小侄子刚刚出生没多久因为是早产，后来在医院的时候发现不对劲，医生也查不出是得了什么病，后来经过专家会诊才得知是患了克拉伯病，我们抱着孩子气愤的回来了，请问这个克拉伯病是什
A你好，克拉伯病于1916年由丹麦儿科医师Krabbe首先报道，因此称为Krabbe病，依据其临床特点，亦称为婴儿家族性弥漫性硬化，为常染色体隐性遗传代谢性疾病，突变基因位于14p。
克拉伯病的症状
Q我的一个朋友，最近是听说得上了一种的病了，就是叫做克拉伯病的，我真的是第一次听说有这个病的，还没去看他的，想先来了解一下。 想得到怎样的帮助:&nb
A你好，1.婴儿出生时正常，出生后数周至数个月内(多在3个月内，10%在1岁后)发病;其共同特点为，患儿极易兴奋，受惊，无诱因频繁哭叫，全身僵硬，无故发热，呕吐，进行性智能及活动减退，发育缓慢。2.此后逐步出现肌张力增高，交叉腿，身体侧扭，踝阵挛，对听
