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扩张性心肌病是临床上一种严重的心脏疾病,这种心脏疾病危害极大。一般早期的患者一般没有明显症状,但是随着病情的逐渐发展,不仅会出现呼吸困难、身体浮肿、肝脏肿大等症状,还会出现头晕、心悸、心力衰竭等症状,甚至会猝死。当扩张型心肌病患者发生栓塞时,还会累及其他脏器出现异常表现。此外,如果患者出现顽固性低血压,那么患者已经处在扩张型心肌病晚期了。那么,扩张性心肌病如何分类呢?
第一、扩张性心肌病主要在病因上进行分类,在临床上扩张性心肌病主要分为三大类,分别为遗传性扩张性心肌病,继发性扩张性心肌病,特发性扩张性心肌病。遗传性扩张性心肌病的主要病因是家族遗传所致,其遗传方式主要是通过后染色体遗传,并且可在任何年龄段均可发病。特发性扩张性心肌病是不明原因导致心肌扩大所致,这种类型的扩张性心肌病病程较急,并且致病因素最多。而继发性心病主要是由其他心肌疾病所致,比如免疫性性疾病、病毒性心肌病、围产期心肌病、缺血性心肌病等。
第二、不同类型的扩张性心肌病在治疗上也是要进行分类的。遗传性扩张性心肌病在治疗上极难治愈,一般只能采用营养心肌的药物进行缓解,并控制治疗。特发性扩张型心肌病在治疗上,只要采用调节心肌功能的药物用药治疗,就可以明显缓解特发性扩张性心肌病的症状,比如谷维素片,维生素B1等。而继发性扩张性心肌病在治疗上,只要针对其原发疾病予以根治,一般就能完全治愈,且不易复发。
不同类型的扩张性心肌病在症状上极为相似,所以患者很容易错误用药治疗,这极易导致病情加重。针对这种情况,一旦有心力衰竭心悸等症状,患者应立即到正规三甲医院进行就医诊断,并根据不同类型的扩张性心肌病对症治疗,争取在病情初期阶段予以积极控制并治愈,以免错过最佳治疗时间或错误诊治。