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α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病
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α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病的概述

  α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病(alpha 1 anti-trypsin deficiency-associated liver disease)是遗传性α1抗胰蛋白酶缺乏引起的代谢性肝脏疾病,以常染色体隐性方式(autosomal recessive fashion)遗传伴等显性表达(codominant expression)。

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病相关问答

α1抗胰蛋白酶缺乏性肝病是什么症状 指导意见:α1-AT缺乏性肝病可在婴幼儿期初次被发现,也可在此期无肝脏病变表现,到成年后出现慢性肝病表现。8%~12%的PiZZ型α1抗胰蛋白酶缺乏的新生儿在出生后1个月内即发生胆汁淤积性黄疸
抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎是什么病 抗胰蛋白酶缺乏性脂膜炎的临床表现,是身体出现了体内代谢异常以后引起肾虚,出现什么部位组织脂肪感染的神经损伤状态反应表现,所以根据你的情况及时通过调整体内的每一类代谢指标,补气养血,活血通络,或许促进局部组织用药的方法进行...
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