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赖利-戴综合征医患问答
赖利-戴综合征是什么
Q住在我家马路对面的五保户大爷打电话给家庭医生打电话说自己病了，说总是感觉自己的血压很高，现在吃不下东西，老是想吐。如果吃东西了就会肚子痛。最后医生诊断为赖利-戴综合征。&
A你好，赖利-戴综合征系常染色体隐性遗传，具有家族性，本征发病可能与儿茶酚胺代谢异常有关，由于多巴胺β羟化酶(DβH)活力降低。
赖利-戴综合征有什么特征？
Q我一个朋友的弟弟得了赖利-戴综合征了，他需要假期回去看他弟弟，我们也只能安慰他一下，不好意思问他弟弟的情况，我们想了解一下这个病有什么症状？ 想得到
A你好：该病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍，智能正常或低下，进展缓慢。患儿无性别差异，婴儿期生长发育缓慢，常伴发作性呕吐、腹泻或便秘、肌痉挛、运动功能障碍、共济失调、Charcot病理性关节及口腔溃疡等。
赖利-戴综合征是什么病呢？
Q邻居的儿子现在是血压不稳定，情感刺激可诱发血压显著升高，易发生体位性低血压，血压经常突然变动，并且有吞咽困难、食物返流、周期性呕吐、发作性腹痛，诊断是赖利-戴综合征。&n
A你好：赖利-戴综合征系常染色体隐性遗传，具有家族性，本征发病可能与儿茶酚胺代谢异常有关，由于多巴胺β羟化酶(DβH)活力降低。
什么是赖利-戴综合征
Q我好朋友的女儿出生几个月了，都没有怎么长，智力也有点低下，这几天还恶心，呕吐，也不吃奶，到医院检查医生说患了赖利-戴综合征。 想得到怎样的帮助:&n
A你好，赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症，是少见的家族性常染色体隐性遗传病。临床特征为丰富多样的自主神经功能失常，如无泪液、异常多汗、皮肤红斑、吞咽困难、偶发高热及舌部蕈状乳头缺失等。
赖利-戴综合征的病因是什么？
Q我老早就听说过带综合征这个病，还听说过这个病不是一般的病，弄不好还是某种大病的前兆。我曾经问过周围的朋友，如果患者上了这个病要怎么治疗，但是他们都不懂。 &nb
A你好！带综合征是一种以身躯中轴部位肌肉进行性、波动性僵硬伴阵发性痉挛为特征的中枢神经系统少见疾病。本病尚无特殊的药物治疗方法，以对症治疗为主。吞咽困难的患者可给予鼻饲，肺部感染可适当应用抗生素，多汗、流涎可服用阿托品类药物，流泪障碍及角膜溃疡可给对症
