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赖利-戴综合征
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

赖利-戴综合征文章列表

赖利-戴综合征的诊断和检查

 赖利-戴综合征是属于常染色体隐性遗传性周围性神经病,因至今病因尚不完全清楚,所以在对于该疾病的研究[阅读全文]

赖利-戴综合征的临床表现

  遗传性疾病也许对于很多人来说比较陌生,有一种遗传性疾病成为赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症[阅读全文]

赖利-戴综合征是什么?

  赖利-戴综合征又称家族性自主神经失调症(familial dysautonomia),是少见的家[阅读全文]

赖利-戴综合征应该做哪些检查?

  1.血及脑脊液检查无特异性。   2.基因检测可发现基因缺陷。   1.患儿皮内注射组胺常无疼痛[阅读全文]

赖利-戴综合征容易与哪些疾病混淆?

  本症应与下列两种疾病相鉴别。   1.急性全自主神经病 急性起病,临床表现为视力模糊,瞳孔对光及[阅读全文]

赖利-戴综合征可以并发哪些疾病?

  可有原因不明的高热,或并发吸入性肺炎。情绪常不稳定,偶发呕吐、脱水及胃肠道症状等。约40%的病人[阅读全文]

赖利-戴综合征应该如何预防?

  遗传病治疗困难,疗效不满意,预防显得更为重要。预防措施包括避免近亲结婚,推行遗传咨询、携带者基因[阅读全文]

赖利-戴综合征治疗前的注意事项

  (一)治疗   本病尚无特殊的药物治疗方法,以对症治疗为主。吞咽困难的患者可给予鼻饲,肺部感染可[阅读全文]

赖利-戴综合征是由什么原因引起的?

  (一)发病原因   赖利-戴综合征的病因至今尚不完全清楚。近年来研究发现,本病为常染色体隐性遗传[阅读全文]

赖利-戴综合征有哪些表现及如何诊断?

  1.本病多自出生后即感觉丧失和交感神经功能障碍,智能正常或低下,进展缓慢。患儿无性别差异,婴儿期[阅读全文]