颌面部神经纤维瘤是怎么引起的?
NFI基因组跨度350Kb,cDNA长11Kb,含59个外显,编码2818个氨基酸,组成32kD的神经纤维素蛋白,分布在神经元。NFI基因是一肿瘤抑制基因,发生易位、缺失、重排或点突变时肿瘤抑制功能丧失而致病。NFⅡ基因缺失突变引起Sc...[详情]
颌面部神经纤维瘤的症状有哪些?
1.多见于青年人,生长缓慢。2.边界不清,质地柔软,常松弛下垂,不可压缩。3.瘤体内可扪及念珠状或丛状结节。4.皮肤可有咖啡色素斑。5.常致颜面部畸形或器官功能障碍,可伴有颅骨缺损。6.可有家族史。...[详情]
颌面部神经纤维瘤的检查项目有哪些?
1.对无明显或严重合并症的神经纤维瘤病,检查专案以检查框限“A”为主。2.对有精神障碍、肢端肥大症、呆小病、月经异常、性发育迟缓或不全、甲亢或甲状腺机能减退、不育症、肾上腺皮质功能减退症、糖尿病、肾上腺嗜铬细胞瘤者或疑有颅内肿瘤、血...[详情]