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马凡氏综合征医患问答
马凡氏综合征怎么确诊
Q马凡氏综合征怎么确诊
A一般可以观察一下有没有出现急胸的情况，也可以检查一下有没有出现漏斗胸，当出现漏斗胸的时候你可以进行外科进行矫正的，之后再测量一下上不良与下不良的比例，可以看一下啊，如果比例减小或者是上肢的胯长，比身高的比值大于1.05，这些都可以进行确诊。
如何确诊马凡氏综合征
Q病情描述:我的臂展就比身高长10厘米左右，手大脚大，现在184，160多斤。手指没有手掌长。近视+散光，大概200多度。 父母没有这个病。
A你好，你说的麻烦事综合症，这个是有遗传倾向的，这个病到你这个年纪只能进行相关科室的检查，眼科是一个很重要的科室，往往会引起晶体脱位，白内障等等眼病，尽早检查会更好一些。
马凡氏综合征怎么诊断
Q马凡氏综合征怎么诊断
A主要的危害就是心血管病变，特别是合并的主动脉瘤，应早期发现，早期治疗，他的主要诊断就是通过核磁共振显像和根据患者的临床特征才可以做出准确的诊断，得了这种疾病之后，一定要及时的去医院检查，配合医生，进行积极的治疗，定期的去医院进行复查。
马凡氏综合征怎么办？
Q我家有马凡氏综合征遗传病史，很多亲人因突发脑血管疾病而不能得到治疗去世，平均寿命仅50岁，我很害怕，我这几天觉得胸口闷痛，疲乏无力。想得到怎样的帮助:马凡氏综合征怎么办？
A你好，如果您怀疑患有这个疾病需要立即到医院进行排查，胸口闷痛，疲乏无力是心脏疾病的表现，可以到心内科做心电图检查，从中医角度看多是心阳不振，常与寒痰湿滞有关，可用瓜蒌薤白半夏汤调理，最好是面诊后辩证治疗！
马凡氏综合征马凡氏综合征
Q得了马凡氏综合征死后，全身上下的器官还有用吗？
A你好，马凡氏综合症又叫做蜘蛛指综合症，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，属于常染色体显性遗传，通常来说，这种疾病目前尚无特效的治疗，全身上下的器官不能说没有用，只能说受影响。
马凡氏综合征都瘦高吗
Q马凡氏综合征都瘦高吗
A马凡综合症这种疾病那么会存在身体出现瘦高的这种特点的。这方面疾病是存在常染色体显性遗传病的这种特点主要是存在纤维素原基缺陷导致的这种疾病类型。这种疾病主要表现为身高高于常人，也会表现为骨骼增粗，脊柱侧弯等相关的具体症状呢？是可以考虑通过手术等方式来进
马凡氏综合征能要孩子吗
Q马凡氏综合征能要孩子吗
A你好，正常情况下马方综合征的话是不介意有孩子的，这样的话一般有很多并发症，要孩子的话也有可能会有其他的症状的，所以还是最好注意一下，一般情况下不用太担心，用一些药物治疗之后改善身体状况之后再判断能不能要孩子
担心自己是马凡氏综合征
Q身高196臂展196体重124之前做过心脏类的检查彩超CT心电图都做过除了有偶发性早搏一切正常家里面没有遗传病史平时也健身，身上算是有点肌肉主要是我太瘦太高了担心自己有没
A马凡氏综合征是一种常染色体遗传病，主要是主动脉中层缺乏，很容易出现主动脉夹层或者动脉瘤，体型瘦大、手大脚大等表现，你这个跟人家差不多，一般不考虑是马凡氏，你可以做做个主动脉的增强CTA看看。
马凡氏综合征是什么意思
Q马凡氏综合征是什么意思
A指导意见：马凡氏综合征是临床一系列疾病表现,称为综合征。马凡氏综合征是一种先天性基因异常导致身体肌肉、骨骼,甚至血管系统畸形。基因可能为遗传,也可能是突变。马凡氏综合征患者通常受累及以下几方面:1、眼睛:眼睛可能会有晶状体脱位,高度近视;2、骨骼系统
马凡氏综合征的产前检查
Q，是否有办法检查出孩子有没有遗传？这个问题困扰了我很久很久了，经常因为这事睡不着，甚至半夜被恶梦惊醒！！很想知道怎样才不会遗传给自己的孩子？急急、、、、、、曾经治疗情况和
A你好。马凡氏综合征是常染色体显性遗传。如果夫妻一方患有此病，遗传给孩子的可能性有50%。这种疾病在发病以前很难检查出来。
