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内生软骨瘤病

多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述，故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病，可发生在肢体的单侧或双侧。 ...... [全文阅读]

宜1宜吃富含维生素、矿物质元素的食物； 2宜吃富含优质蛋白的食物； 3宜吃易于消化的食物。…[点击查看详情]

忌1辛辣刺激的食物； 2油腻脂肪、胆固醇高的食物。…[点击查看详情]

疾病概况

(一)发病原因是骨骼发育过程中部分异位的骨骺板衍变而成。(二)发病机制肿瘤组织为白色，略有光泽，质脆，呈半透明状。掺杂黄色钙化或骨化区，或有黏液样退变区。显微镜下见分叶状透明软骨，软骨细胞成堆，有双核者，单核大小均匀，染色不...[详情]

症状与体征：表现为可触及的肿块，但很少有疼痛。肿瘤侵及手部或足部，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行，骨骺板不能正常生长，因而肢体可以出现短缩，弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢膝外翻等。当患者达到...[详情]

X线检查：多发内生软骨瘤病的每一个病变的X线表现与单发内生软骨瘤相似，但为多发。且有骨骼畸形或短缩。其干骺端可以增宽。CT检查可见到骨皮质被增生的软骨骨瘤压迫，局部血液循环障碍。临床体格检查可伴有疼痛、局部皮肤的温度增高等表现。...[详情]

应注意与滑囊肿、纤维性骨皮质缺损、干骺端发育不良相鉴别。 1.滑囊肿：滑膜囊肿是滑膜受到刺激产生炎症,造成分泌液失调形成积液的一种关节病变。 2.纤维性骨皮质缺损（...[详情]

由于骨皮质压迫、破坏，可造成骨质的形态发生改变。如合并肢体短缩、弯曲畸形，患者可因长骨的破坏，而影响到正常的行走。部分病例可在行走时出现明显的骨骼疼痛。甚至发生病理性骨折。...[详情]

通常发病年龄为10岁以内患儿，男性多于女性。表现为可触及的肿块，但很少有疼痛肿瘤侵及手或足，由于多发病变可以造成病残。病变侵及长管状骨，使内生软骨骨化不能正常进行骨骺板不能正常生长因而肢体可以出现短缩弯曲畸形。如前臂向尺侧弯曲畸形，下肢...[详情]

(一)治疗由于病变的多发性，难以将每个内生软骨瘤均予治疗，对无症状者可以不予治疗但应随诊观察。对有症状的具体部位，可以刮除病灶并植骨，对明显的肢体畸形可以做截骨纠正。多发内生软骨瘤病有人报告可以随着生长病变可以缩小，甚至完全消失...[详情]

【宜】1 宜多吃具有抗骨髓病、骨肉瘤的食物，如海带、紫菜、淡菜、海蛤、裙带菜、杏仁、桃仁、李。2 骨痛宜吃龟板、鳖肉、穿山甲、牡蛎、蟹、虾、核桃。3 脾脏肿大宜吃甲鱼、泥鳅、海鳗、毛蚶、海带、裙带菜。4。贫血宜吃猪肝、香菇、...[详情]

医患问答

病因症状检查鉴别 并发症 预防治疗 吃什么

Q: 软骨瘤严重吗
吴韧
“软骨瘤一般为良性肿瘤，通常并不严重，但也有少数情况下可能会出现恶变，导致病情较为严重。软骨瘤是一种起源于软骨组织的良性骨肿瘤，多发生于青少年，好发于手、足的长管状骨。其病因尚不明确，可能与遗传、骨损伤、慢性感染等因素有关”[详细内容]
Q: 内生软骨瘤严重吗
吴韧
“内生软骨瘤一般为良性骨肿瘤，通常并不严重，但也有少数情况下可能会出现一些问题。内生软骨瘤是一种由成熟软骨细胞形成的良性肿瘤，多发生在手、足的短管状骨。这种肿瘤生长较为缓慢，在早期可能没有明显症状，往往是在因其他原因进行X”[详细内容]
Q: 什么是多发内生软骨瘤病
李伟明
“多发内生软骨瘤病是一种罕见的遗传性疾病，主要特征是骨骼中出现多个良性的软骨瘤。这些软骨瘤通常位于长骨的干骺端，如股骨、胫骨和肱骨等。多发内生软骨瘤病的原因尚不完全清楚，但研究表明它可能与基因突变有关。目前已经发现了一些与”[详细内容]