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内生软骨瘤病
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内生软骨瘤病的概述

  多发内生软骨瘤病是1899年由Ollier首先描述,故亦称为Ollier病。它是一种少见的非遗传性良性肿瘤。常为多数的不对称的分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积。在长、短管状骨中均可发病,可发生在肢体的单侧或双侧。


内生软骨瘤病相关问答

多发内生软骨瘤病症状 你好,多发内生软骨瘤主要的表现就是肿块可以触及,但是疼痛小,通常可以侵犯手和足,形成一些病残。通常来说,这个疾病的话,在成年人可发生一些恶变。
什么是多发内生软骨瘤病 病情分析:多发内生软骨瘤病是一种少见的非遗传性良性肿瘤,由多数不对称分布在骨内的软骨病灶及骨膜下沉积所致,在机体内的长短管状骨中,在肢体的单侧或双侧均可发病。多发内生软骨瘤病是骨骼发育过程中由部分异位的骨骺板衍变而成。顾...
什么是多发内生软骨瘤病 多发内生软骨瘤病是一种罕见的遗传性疾病,主要特征是骨骼中出现多个良性的软骨瘤。这些软骨瘤通常位于长骨的干骺端,如股骨、胫骨和肱骨等。多发内生软骨瘤病的原因尚不完全清楚,但研究表明它可能与基因突变有关。目前已经发现了一些与...