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凝血因子缺乏性疾病

本病多具有遗传性，凝血因子缺乏所引起的出血性疾病比较少见。据中国统计，只占总的出血性疾病的4.5%—16.8%。这类出血性疾病均按一定的遗传学规律通过基因从亲代遗传给后代。 ...... [全文阅读]

宜1、宜吃高钙食物； 2、宜吃富含维生素C、E及B胡萝卜素的果菜； 3、宜吃止血、补血的食物…[点击查看详情]

忌1、忌吃高脂肪食物； 2、忌吃辛辣刺激性食物； 3、忌吃油炸、油腻等不易消化的食物。…[点击查看详情]

疾病概况

一、病因：遗传性凝血因子缺乏症的遗传特点可分为以下几类：1、常染色体显性遗传：如一般血管性血友病、异常纤维蛋白原血症、Passoyoy因子缺乏症。2、常染色体隐性遗传：如因子Ⅴ Ⅶ、Ⅹ、Ⅻ、ⅩⅢ缺乏症，凝血酶原、纤维蛋白原缺...[详情]

典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止，严重者在较剧烈活动后也可自发性出血，特别是出血关节、肌肉等出血，导致严重的关节肿胀及肌肉缺血坏死，长期发作可以影响骨关节的生长发...[详情]

1、遗传性纤维蛋自原缺乏症：凝血象检查示凝血时间、复钙时间、凝血酶原时间(PT)、活化或白陶土部分凝血活酶时间(APPT或KPTT)、凝血酶时间(TT)均明显延长，严重者无血块形成。用化学或免疫学方法检测纤维蛋白原，血浆中的含量极微，甚...[详情]

本病需与获得性因子ⅩⅢ缺乏症相鉴别。获得性者较遗传性者多见，可发生于肝硬化、急性肝细胞坏死、淋巴瘤、多发性骨髓瘤、白血病、红斑狼疮、DIC、类风湿性关节炎、尿毒症以及结核病用异烟肼治疗时。...[详情]

由于凝血因子的缺乏，可引起患者自发性出血，常见的是关节囊腔的自发性出血，可造成关节局部的肿胀、疼痛，如果合并胸膜腔以及心包腔的出血，可有呼吸困难，心慌、气紧等表现。如果是颅内的自发性出血，可造成脑疝而危...[详情]

本病多属于遗传性疾病，预防措施主要为积极的进行遗传学的筛查，发现有本病遗传基因的患者，应进行羊水检查，对于确定是患有本病的胎儿，应及时终止妊娠，避免患病患儿的分娩。以减少本病的发病率。...[详情]

1、遗传性纤维蛋白原缺乏症：治疗方法主要是输血浆或纤维蛋白原制剂。后者的首次剂量为1g/10kg，以后每天150mg/10kg，使血浆纤维蛋白原水平到达1g/L纤维蛋白原的半衰期为3—4d，故应每3一4d输注一次。2、遗传性异常纤维...[详情]

本病属于遗传性疾病，多为染色体的异常，故食物无法对本病气道预防作用。重点在于避免外伤，避免剧烈活动，减少本病的发病率。...[详情]

医患问答

治疗

Q: 凝血因子2,7,9,10缺乏性
严英光
“病情分析：人凝血酶原复合物对因凝血因子缺乏有效果的，而且你这种情况因为是先天性的疾病，所以只能暂时控制出血指导意见：目前没有办法完全根治这种凝血因子缺乏的疾病，大多数情况下可以输血浆来进行治疗，因为血浆当中有比较多的凝血”[详细内容]