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彼得异常
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彼得异常的症状有哪些?

  常见症状:角膜混浊、水肿、白斑

  彼得异常的表现是角膜中央部有先天性白斑,并有相应部位的后基质层及后弹力层缺损,在角膜混浊的部位有自中央到周边的虹膜粘连,8%的患者为双眼患病,角膜水肿可有可无,白斑厚而大者无法看到前房,由于角膜水肿,早期角膜呈毛玻璃样外观并有点状上皮着色,如角膜水肿加重说明病变进行,且青光眼加重了这种状况,但如眼压正常,则水肿会逐渐消失,留下边界较清楚的角膜瘢痕,并有正常光泽的上皮,虽然角膜缘的硬化常见,但周边角膜常为透明,且受累的角膜很少有血管形成。

  虹膜与角膜粘连常位于颞侧虹膜睫状区,相应部位有角膜白斑,但其他方位的角膜比较透明,粘连可为局部,也可扩展到360°虹膜睫状区。

  彼得异常者还常伴有全身异常,如有短身材,智力迟滞,唇颌腭裂畸形及耳异常,还有报道有脑瘫,小红,无牙,少牙,并指(趾),屈曲指短头畸形半侧面部发育不良,Wilsm瘤,颅面成骨不全脑积水,无脑,肺发育不全,Dandy-Walker综合征,心脏及泌尿生殖系统异常,Lowe综合征等。

  有人将彼得异常分3型:

  ①不伴有角膜晶状体粘连白内障

  ②伴有角膜晶状体粘连或白内障;

  ③伴有Rieger综合征。

  根据病变累及角膜中央部分,虹膜及晶状体等上述特征性的临床表现,不难做出诊断,如有眼压升高,即可诊断合并继发性青光眼,眼压的测量最好用Tono-pen眼压计测定,减少或不受角膜白斑的影响。

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