网友佩梅病经验分享

前年，我朋友发现自己的儿子身子软，双腿、胳膊，手都很有力，却不能独自站立与坐起，于是决定带他儿子去医院看医生。医生经过一系列的检查，确诊我朋友的儿子是得了佩梅病。朋友的儿子在治疗的时候很痛苦，我朋友为...

2013-05-22 13:32:58分享者：美仙仙

佩梅病在国内也算是一种罕见的病了，在医院看到的一些佩梅病患者，小小年龄就有癫痫发作或者有点智能减退，不然就不能自主运动。我的邻居就是一名佩梅病的患者，在他青春期的时候病情恶化了。而我在长期与他们家族接...

2013-05-22 12:01:08分享者：美仙仙

我是佩梅病患者的妈妈，我儿子患有先天性佩梅病。当时儿子1岁时就发现他的眼球会震、吃饭的时候吞咽无力、还会有喘鸣。当带他到医院做身体检查的时候才知道，他得的是先天性佩梅病。医生告诉我，我儿子以后不会行走...

2013-05-22 11:27:52分享者：美仙仙

小孩太小，有时候有些异常现象也不容易被发现。后来，小孩长到三岁的时候，我发现他的眼球经常震颤，肌张力下降，有运动性功能障碍。我的一个医生朋友所这症状疑似佩梅病。然后我就马上带小孩去做全面的检查和确诊。...

2013-05-21 11:06:11分享者：乐雅淘淘

邻家孩子还没满周岁，他的父母根据种种症状，猜测他患上了先天型佩梅病。他们全家上下都陷入了恐慌当中。随后，我向我的医生朋友咨询了这种病。他告诉了我一些先天型佩梅病的症状，下面就跟大家分享一下。

2013-05-09 17:20:07分享者：健康大学士

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