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佩吉特病样网状细胞增生症

佩吉特病样网状细胞增生症，又名局限性亲表皮性网状细胞增生症(localized epidermotropicreticulosis)或Woringer-Kolopp病。1931年Ketren和Goodman描述了一种临床上类似MF，显然属上皮起源的多发性皮 ...... [全文阅读]

宜1宜吃抗癌的食物； 2宜吃增强免疫力的食物； 3宜吃膳食纤维类食物。…[点击查看详情]

忌1忌吃致癌的食物；如桂皮； 2忌吃辛辣刺激的食物；如辣椒、花椒、生姜； 3忌吃富含油脂的食…[点击查看详情]

疾病概况

(一)发病原因病因尚不明确。(二)发病机制发病机制还不清楚。本病罕见。国外报道20例，男性多见。国内报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。 ...[详情]

可分为2型，组织学上二者相同，但临床经过完全不同。1.Woringer-Kolopp型为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中，损害逐渐增大，大小可超过10cm。有...[详情]

佩吉特病样网状细胞增生症检查：组织病理：两型均见大的非典型T细胞，呈高度亲表皮性浸润，单个或成巢状，类似Paget病。表皮内淋巴细胞中，可见多数非典型性核丝分裂。...[详情]

局限性亚型，应与肥大性扁平苔藓或Bowen瘤鉴别。播散性Paget样网状细胞增生症的斑块，类似其他淋巴瘤或白血病的斑块和结节。由于临床上缺乏湿疹性损害，可排除MF。蕈样真菌病(mycosisfungoides，MF)是一种T细胞起源的恶...[详情]

1.Woringer-Kolopp型为局限性亚型。呈淡红到淡褐色单发性斑块，主要位于四肢，如多于1个损害，则损害有侵犯掌跖倾向。常在数月数年中，损害逐渐增大，大小可超过10cm。有些病例损害时好时犯持续多年。20%的患者发病年龄小...[详情]

目前尚没有可靠预防方法！发病原因和发病机制尚不明确！本病罕见。国外报道20例，男性多见。国内报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男...[详情]

佩吉特病样网状细胞增生症治疗：(一)治疗局限性者最好用X线治疗或切除。泛发性者可用PUVA联合维A酸类或干扰素α治疗。(二)预后局限型放射治疗后可长期缓解，全身型者病情进展快，多在3个月～2年内死亡。(三)积极定期参...[详情]

佩吉特病样网状细胞增生症饮食应注意多服用清淡富于营养食物，注意膳食平衡。忌辛辣刺激食物。以免造成病情反复的情况，比如说，海鲜、鸡肉、狗肉等。与此同时，也不要禁食刺激性的食物。多吃新鲜的蔬菜和水果。新鲜的...[详情]

医患问答

病因症状鉴别预防治疗

Q: 佩吉特病样网状细胞增生症由什么
程文博
“你好，发病机制还不清楚。本病罕见。国外报道20例，男性多见。国内刘季和等报告1例，老年女性，皮疹累及外阴及腋部。以后又见1例局限于下肢的中年男性患者。”[详细内容]