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青春发育延迟及性幼稚
概述 病因 症状 检查 鉴别 并发症 预防 治疗 饮食 饮食禁忌 经验 文章 问答 药品

青春发育延迟及性幼稚会引发什么疾病?

   (一)性幼稚一色素视网膜一多指(趾)畸形综合征
  该病为隐性遗传性疾病,因下丘脑发育缺陷,促性腺激素释放激素缺乏影响促性腺激素的产生,导致性腺不发育。同时伴有其他缺陷和畸形,其主要特征表现有肥胖、性幼稚、智力低下,色素性视网膜炎、多指(趾),先天性心脏病等,但上述症状不一定全部出现。

     (二)性幼稚一失嗅综合征
  该病也是一种遗传病,主要表现为性幼稚。嗅觉减退或消失。由于遗传因素致使下丘脑、垂体与嗅脑区发育缺陷。
  (三)肥胖生殖无能综合征
  本病发病率极低,应慎重诊断。患者在青春发育之前,可因垂体或其周围肿瘤颅咽管瘤、嫌色细胞瘤等)破坏垂体,侵犯下丘脑,影响其正常结构和功能。下丘脑的损害不仅促性腺激素释放激素缺乏,还可引起肥胖,垂体促性腺激素的缺乏直接影响了性腺发育,临床主要表现为中度肥胖。性幼稚、发育缓慢,同时还可出现下丘脑病变的其他症状如视力障碍嗜睡多尿等。
  (四)生长激素缺乏性殊儒症
  患者生长延迟,身材低矮、骨龄幼稚,多数患者在幼儿时开始就诊,发病原因不清,有少数病例可因肿瘤、或慢性血吸虫病损害垂体、影响生长激素和促性腺激素的分泌。待患者成长到青春期,可出现性腺发育不全,无第二性征,男性外生殖器小似婴儿状、率九细小如黄豆。女性乳房不发育,无月经,外阴无阴毛或阴毛稀少。
  (五)单一性促性腺激素缺乏
  患者表现外生殖器不发育、无第二性征,除单一性促性腺激素缺乏或明显降低外,其他内分泌功能正常,身高同一般人相同,往往有家族史。早期诊断该病时,一定要与正常人青春期延迟相鉴别,当两者确难诊断时,可采用绒毛膜促性腺激素进行试验性治疗,青春期延迟者可见明显的性发育,停药后性发育可继续进行;而单一性促性腺激素缺乏者,一旦停药,则性发育停止。

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