21-三体临界风险怎么办

21-三体临界风险可通过无创DNA检测、羊水穿刺检查、遗传咨询、定期产检等进一步检查排除。

1. 无创DNA检测：通过采集孕妇外周血，提取胎儿游离DNA，检测胎儿染色体非整倍体异常。它具有无创、安全、准确性较高的特点，能进一步评估胎儿患21 - 三体综合征的风险。

2. 羊水穿刺检查：在超声引导下，将穿刺针经孕妇腹部刺入羊膜腔，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体核型分析，是诊断胎儿染色体疾病的金标准，但存在一定风险。

3. 遗传咨询：向专业的遗传医生咨询，了解21 - 三体综合征的相关知识，包括发病原因、遗传方式、再发风险等，医生会根据具体情况提供个性化的建议和指导。

4. 定期产检：密切关注胎儿的生长发育情况，通过超声检查、唐筛等多种检查手段，动态评估胎儿健康状况，及时发现可能存在的问题。

孕妇应保持良好的心态，避免过度焦虑。积极配合医生进行相关检查，根据检查结果和医生建议做出合适的选择。在等待检查结果期间，正常生活和饮食，注意休息，如有不适及时就医。

审编医生

周海斌妇产科综合 副主任医师 医院：山东大学齐鲁医院

主治疾病：擅长不孕不育、月经失调、重复性流产、卵巢功能减退的...详情>