什么是遗传病

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遗传物质包括染色体和基因，它们承载着生物体的遗传信息，决定了生物体的各种性状和生理功能。当这些遗传物质发生异常变化时，就可能导致遗传病的发生。

遗传病具有多种类型。单基因遗传病是由单个基因突变引起的，比如白化病，患者由于体内缺乏合成黑色素的关键基因，导致皮肤、毛发等呈现白色。多基因遗传病则是由多个基因与环境因素共同作用引发的，像高血压、糖尿病等常见疾病，往往受到多个基因的影响，同时生活方式、环境等因素也会对其发病产生作用。染色体病是由于染色体数目或结构异常导致的，例如唐氏综合征，患者的21号染色体比正常人多了一条。

遗传病的传递方式也各不相同，有些是显性遗传，只要携带致病基因就会发病；有些是隐性遗传，需要两个等位基因都为致病基因才会发病。

了解家族遗传病史对于预防和应对遗传病至关重要。在生育前进行遗传咨询和基因检测，有助于评估后代患遗传病的风险，采取相应措施保障下一代的健康。