全身脂肪代谢障碍文章列表

　　全身脂肪代谢障碍是一种先天性的疾病，在我们的医学临床上也是比较罕见的病症。此类疾病的主要临床症状[阅读全文]

　　(一)发病原因　　病因尚不明确。有家族史或遗传影响，属常染色体隐性遗传。可能由于脂肪贮存缺陷，[阅读全文]

　　分为先天型与成人型两类。　　1.先天型出生时或2岁内发病，表现皮下脂肪消失，皮肤变干，但弹性[阅读全文]

　　可行胰岛素抵抗相关检查，组织病理：皮下和内脏脂肪消失。电镜显示脂肪细胞含有许多脂肪小滴。[阅读全文]

　　肢端肥大症需与本病成人型区别，前者系脑垂体肿瘤或增生所致，除肢端肥大外，尚有进行性前头痛，视野缩[阅读全文]

　　先天型，通常肝脾肿大，血脂高，皮肤形成黄色瘤，心肌肥大，肾功改变，智力不全或偏瘫。3岁时可出现高[阅读全文]

　　(一)治疗　　无满意治疗。可对症处理高血脂、高血糖及高血压。有报道摘除垂体可使病情改善。　　[阅读全文]

　　全身脂肪代谢障碍(total lipodystrophy)又名脂肪萎缩性糖尿病或Lawrence[阅读全文]

首页 1