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色盲是很常见的一种对颜色识别障碍的疾病，该疾病患者对颜色的识别能力非常的差 ，在他们严眼中的世界是非常单调的，该疾病一般都是遗传的，在孩子出生的时候就会患色盲，所以一般是很难被发现的，可是色盲是由什么原因引起的呢?
由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现，一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因，由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示，红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传，男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲，女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常，一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子，女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传，因而男性患者远多于女性患者。
人的一只眼球内约有12000万个视杆细胞和700万个视锥细胞，在黄斑中央凹处只有视锥细胞，无视杆细胞，在中央凹的边缘才开始有视杆细胞，再向外，视杆细胞逐渐增多，视锥细胞则逐渐减少。
可见色盲大部分都是父母遗传而来的，如果有色盲的父母想拥有个健康的宝宝的时候就需要在怀孕的时候就去医院检查，然后做个正确的取舍，当然现在的医疗研究是很先进的，有很多的色盲矫正的办法，也有很多的色盲矫正眼镜，可以再一定程度上帮助色盲患者更多彩的看清这个世界。