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也许大家对色盲症还不是很了解。只是知道得了这种病会分辨不清红色和绿色。其实色盲这种病在很大程度上是由于遗传引起的。这主要取决于患者的父亲和母亲是否带有色盲遗传的基因。那么色盲是怎样通过遗传来发病的呢?
色盲属于X连锁隐性遗传病。患者不能正确区分颜色。决定此病的色盲基因是隐性的,位于X染色体上。女性的性染色体为XX,女性色盲患者的基因型为X“X“,携带者为X’X。,正常女性为X“X“。男性的性染色体为XY。X“Y为男性患者,X‘Y为正常男性。
由于是X连锁隐性遗传,所以色盲的男性发病率远大于女性发病率。人群中往往只见男性患者。系谱中可见交叉遗传。
如果男患者与正常女性婚配,儿子都正常,女儿都是携带者。如果女色盲携带者与正常男性婚配,后代中儿子将有1/2可能发病。女儿不发病,但其中1/2为 携带者。如果女性色盲携带者与男性患者婚配,后代中女儿有l/2可能发病,1/2为携带者,儿子也有1/2发病,1/2正常。
生物学学的好的朋友都知道,色盲这种病主要是出现于男性患者。这主要是因为色盲致病基因主要是存在于y染色上。而男性的染色体组合正好是xy,由此便会加大色盲的发病率。所以,如果您是一位女生,就不必为色盲这种病担忧了。您应该多担忧担忧那些色狼。