嗜铬细胞瘤为起源于神经外胚层嗜铬组织的肿瘤,主要分泌儿茶酚胺,根据肿瘤是来自交感神经或副交感神经将副神经节瘤分为副交感神经副神经节瘤(包括化学感受器瘤、颈动脉体瘤等)及交感神经副神经节瘤(包括腹膜后、盆腔及纵隔后的副神经节瘤)。某些患者可因长期高血压致严重 ...... [全文阅读]
宜1高钾高钙食物; 2优质动物蛋白食物; 3富含维生素食物。…[点击查看详情]
忌1高胆固醇食物; 2刺激性的食物。…[点击查看详情]
嗜铬细胞瘤在高血压病人中患病率为0.05%~0.2%,发病高峰为20~50岁。嗜铬细胞瘤位于肾上腺者占80%~90%,且多为一侧性;肾上腺外的瘤主要位于腹膜外、腹主动脉旁。多良性,恶性者占10%。与大部分肿瘤一样,散发型嗜铬细胞瘤的病因...[详情]
本病的临床表现个体差异甚大,突然发生恶性高血压、心衰或脑出血等。嗜铬细胞瘤大约10%在肾上腺外,10%呈恶性,10%为家族性,10%出现于儿童,10%瘤体在双侧,10%为多发性。临床症状及体征与儿茶酚胺分泌过量有关,表现有高血压、头痛、...[详情]
1.血、尿儿茶酚胺及其代谢物测定(1)尿中儿茶酚胺、香草基杏仁酸、3-甲氧基肾上腺素(MN)和甲氧基去甲肾上腺素(NMN)及其总和(TMN)均可升高。(2)血浆儿茶酚胺和DHPG测定:血浆儿茶酚胺值在本病持续或阵发性发作时明显高...[详情]
许多疾病都有类似嗜铬细胞瘤表现,因此鉴别诊断很重要。1.原发性高血压某些原发性高血压患者呈现高交感神经兴奋性,表现为心悸、多汗、焦虑、心输出量增加。但患者的尿儿茶酚胺是正常的。尤其是在焦虑发作时留尿测定儿茶酚胺更有助于除外嗜铬细...[详情]
1.心血管并发症儿茶酚胺性心脏病、心律失常、休克。2.脑部并发症脑卒中、暂时性脑缺血发作(TIA)、高血压脑病、精神失常。3.其他如糖尿病、缺血性小肠结肠炎、胆石症等。...[详情]
由于嗜铬细胞瘤病人的临床表现多种多样而使诊断有一定困难,但是在下述情况时应首先考虑嗜铬细胞瘤的可能性:1、阵发性或持续性高血压病人,伴有头痛,心悸,多汗,面色苍白,胸,腹部疼痛,紧张,焦虑,濒死感等症状及高代谢状态;2、患急进性...[详情]
嗜铬细胞瘤一旦确诊并定位,应及时切除肿瘤,否则有肿瘤突然分泌大量儿茶酚胺、引起高血压危象的潜在危险。近年来,随着生化试验及显像技术的发展,嗜铬细胞瘤的定性和定位诊断技术大为提高,因此术手术成功率得以提高。术前应采用α受体阻滞药使血压下降...[详情]
注意膳食平衡:膳食平衡是维持机体免疫力的基础,普通食物是机体营养素的最好俩员,对于存在营养不良等临床情况的患者应进行个体化的营养治疗。食物多样化、搭配合理化:要保证摄取均衡全面的营养,每日食物多样化是必需的,即按照中国居民平衡膳食宝...[详情]
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“嗜铬细胞瘤形成时间一般在数年到数十年不等,具体时间通常在 3 年到 30 年。嗜铬细胞瘤的形成是一个复杂过程,涉及多个因素。它起源于肾上腺髓质嗜铬细胞,这些细胞在某些异常刺激下开始发生变化。遗传因素在其中起着重要作用,若”[详细内容]
“一般来说,嗜铬细胞瘤长到 8cm 通常需要数年的时间,但具体时间因人而异,可能在 3 - 10 年之间。嗜铬细胞瘤的生长速度受到多种因素的影响。肿瘤细胞的增殖能力、患者的身体状况以及是否得到及时的诊断和治疗等,都会对肿瘤”[详细内容]
“嗜铬细胞瘤一般是比较严重的疾病。嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的嗜铬组织,这种肿瘤会持续或间断地释放大量儿茶酚胺,如去甲肾上腺素、肾上腺素等,从而引起一系列的临床症状。患者可能会出现阵发性或持续性高血压”[详细内容]